前列腺癌药阿比特龙和恩杂鲁胺的对比_莱维尼,阿比特龙,恩杂鲁胺

瑞戈非尼进行靶向治疗需要注意什么?

   瑞戈非尼 是口服多激酶抑制剂,靶点包括血管生成相关激酶、肿瘤生成相关激酶以及肿瘤内环境相关激酶等。CORRECT大型临床Ⅲ期随机试验在标准治疗中或治疗后3个月内疾病进展的晚期结直肠癌中,比较了瑞戈非尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的

  前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗(ADT)是晚期前列腺癌治疗的主要手段之一。然而,约 20% 的患者会在 5 年内转归为趋势抵抗前列腺癌(CRPC),此时传统的内分泌治疗方案已无法有效控制肿瘤进展。阿比特龙(雄激素合成抑制剂)与恩杂鲁胺(二代抗雄激素药物)均已被批准用于治疗转移性去势抵前列腺癌(mCRPC)。

印度阿比特龙(Abiraterone)是真药吗?

   阿比特龙 (Abiraterone)作为前列腺癌的常用靶向药让很多患者从中获益,但是因为价格问题,国内的患者大多用的还是印度版阿比特龙。关于印度阿比特龙的身份比较尴尬,因为印度的在国内是没有批文的,按照国内的相关条文规定属于假药,但是,如果从效果

  自 2011 年起阿比特龙与恩杂鲁胺先后上市以来,围绕这两个明星药物发表了许多重要的研究成果,但鲜有研究直接将阿比特龙与比恩杂鲁胺进行临床疗效对比。在 2019 年 10 月的欧洲泌尿杂志上,来自法国的 Antoine 教授发表了关于阿比特龙与恩杂鲁胺治疗 mCRPC 的 IV 期研究-AQUARiUS。结果显示:阿比特龙组较恩杂鲁胺组在可察觉认知损害(49% vs 76%)、疲劳(45% vs 74%)、胃口下降(36% vs 60%)以及他人评论((32% vs 62%) 方面的发生率更低。

  值得注意的是,在服用药物的第一个月里,阿比特龙组在情绪、社交、体力以及即刻疼痛感等方面的发生率也低于恩杂鲁胺组,但在未来的持续观察中这些差异并不明显。另外,作者也评估两种药物的安全性。阿比特龙组与恩杂鲁胺组发生不良事件(AE)的比例分别为 69% 和 77%,需要住院处理的 AE 分别为 22% 和 24%,最常见的严重 AE 为感染(7% vs 9%)和泌尿肾病(5% vs 7%)。

  

靶向治疗有哪些需要注意的?非小细胞肺癌有哪些靶点?

  关于 靶向治疗 ,有哪些需要注意的呢?首先,检测不在数量多,而在于有效。靶向治疗的前提是基因检测,首先是目前市场上做基因检测的公司虽多,但业务水平参差不齐,并且基因检测项目越做越大,比如大部分肿瘤只需检测20几个基因、至多50多个基因靶点就

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。