靶向治疗有哪些需要注意的?非小细胞肺癌有哪些靶点?_soranni,非小细胞肺癌;靶向治疗

恩杂鲁胺(enzalutamide)的临床优势是什么?

  前列腺癌目前是全球第2大男性恶性肿瘤,以前在中国发生率较低。随着人口的老龄化和生活节奏习惯的转变,国内前列腺癌的发病率迅速攀升,居男性恶性肿瘤的第 3 位,成为泌尿系统中发病率最高的肿瘤。恩杂鲁胺( enzalutamide )属第二代雄性激素受体拮抗

  关于靶向治疗,有哪些需要注意的呢?首先,检测不在数量多,而在于有效。靶向治疗的前提是基因检测,首先是目前市场上做基因检测的公司虽多,但业务水平参差不齐,并且基因检测项目越做越大,比如大部分肿瘤只需检测20几个基因、至多50多个基因靶点就可以完全覆盖目前几乎所有的靶向药物,有的公司让患者查上百上千个靶点,增加了患者的就医负担。检测的目的是为了治病,不在于检测的数量多,而在于有效。

骨髓瘤患者更倾向于选择印度抗癌药物来那度胺

   抗癌药物 来那度胺在临床中和地塞米松联合在一起使用,用于治疗曾经接受过化疗,并且治疗失败的多发性骨髓瘤患者,而且治疗效果还是比较好的。但是由于我国的来那度胺价格是非常昂贵的,所以很多骨髓瘤患者更倾向于选择印度药房出售的低价印度来那度胺

  EGFR、ALK、ROS1、AKT1、BRAF、HER2、KRAS、MEK1、MET、NRAS、PIK3CA、RET等都是非小细胞肺癌中可能出现的突变的靶点。但目前为止,最为常见的、且被批准有药可用的靶点只有EGFR、ALK和ROS1。对于经济压力较大的觅友,可选择只做这3大靶点的检测。检测的靶点越多机会越大,有条件的觅友可以考虑做全面的基因检测。其次,检测后的分析技术很重要,另外,目前大部分基因公司基因检测技术相对成熟,但检测后的分析技术却落后很多,检测报告由于缺乏有效的分析,导致有的医生也看不懂。我们如何选择基因检测公司呢?从以下这几个方面比较。首先,看公司资质,是否是国家相关部门审核批准的,如成立时间、科研历程、完成检测数目、发表期刊文献水平、检测方法设备、技术人员水平等,都需要考虑。

  其次,看公司主要的业务方向,一定要看这家公司在哪一方面比较强,不能只看这家公司的品牌效应,上市与否,而是要看在癌症治疗方面取得的成绩及完成的案例数量。然后,要看基因检测公司的软实力,那就是基因检测需要的大数据系统,是否有足够大的基因库及准确的药物匹配能力。

  

贝伐珠单抗/阿瓦斯汀仿制药上市了吗?

  贝伐珠单抗(安维汀, 阿瓦斯汀 )作为全球首个抗血管生成的单抗药物,通过与VEGF结合,抑制血管内皮细胞增殖和活化,发挥抗血管生成及抗肿瘤的作用,其已经广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌等多癌种的治疗。上市15年,全球销售额已达约5000亿元

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。