贝伐珠单抗/阿瓦斯汀仿制药上市了吗?_欧丽尼,贝伐珠单抗,阿瓦斯汀

全球对于恶性肿瘤乳腺癌的重视程度越来越高

  全球 乳腺癌 发病率从20世纪末开始一直逐年上升。我国乳腺癌的病发率虽然不属于高发国家,但情况也不宜乐观。近年来我国乳腺癌发病率的增长速度越发上升,甚至有超过高发国家的趋势。因此,全球对于乳腺癌的重视程度也越来越高。   乳腺癌是女性最常见

  贝伐珠单抗(安维汀,阿瓦斯汀)作为全球首个抗血管生成的单抗药物,通过与VEGF结合,抑制血管内皮细胞增殖和活化,发挥抗血管生成及抗肿瘤的作用,其已经广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌等多癌种的治疗。上市15年,全球销售额已达约5000亿元(770亿美元),已经成为欧美市场抗肿瘤治疗的基础用药。

尼洛替尼的血液学副作用比格列卫更严重和持久

   格列卫 等TKI药物极大改善了慢性髓性白血病(CML)患者的生存期,尽管TKI耐受性良好,但仍存在不良反应,其中血液学不良反应即是常见不良反应之一。严重的白细胞(或中性粒细胞)和(或)血小板减少可致感染或出血,从而可能影响总体疗效,甚至危及生命

  2010年,安维汀在国内上市。自上市后,其销售额一直保持稳定增长。2017年年底,安维汀出现大幅降价,并纳入医保,但高昂的药品单价还是明显限制了药物可及率,适宜人群中的使用率不足20%。贝伐珠单抗专利将在2019年到期,其生物类似药的研发如火如荼,其中进展最快的是齐鲁制药和信达生物。

  2018年10月,齐鲁制药的QL1101被纳入第三十三批优先审评程序药品注册申请,首个贝伐珠单抗生物类似药将被加速上市。另外,信达生物IBI305、嘉和生物GB222、恒瑞医药BP102、正大天晴TQ-B2302等都在积极进行着III期临床试验。相信贝伐珠单抗生物仿制药上市后,会大大降低用药负担。

  

血清前列腺特异性抗原是前列腺癌重要且敏感的肿瘤标志物

  对于前列腺癌患者,定期筛查肿瘤标志物可在疾病的早期发现存在的风险因素。若在体检的无症状人群中发现可疑者,通过风险因素评估,确定高危人群后,再及时展开进一步检查和治疗,可有效降低患者死亡率。血清前列腺特异性抗原(PSA)是前列腺癌重要且敏感