血清前列腺特异性抗原是前列腺癌重要且敏感的肿瘤标志物_reganni,肿瘤标志物;前列腺癌

恩替卡韦片到底能不能停?

   恩替卡韦片 到底能不能停药?乙肝反复得不到根治、长期用药经济压力大一直是乙肝患者最大的困扰。有调查结果显示:超过90%的患者渴望通过有限疗程获得安全停药机会。然而,长期用药和病情易反复一直是乙肝患者的最大困扰。专家提醒,乙肝治疗在实现满意

  对于前列腺癌患者,定期筛查肿瘤标志物可在疾病的早期发现存在的风险因素。若在体检的无症状人群中发现可疑者,通过风险因素评估,确定高危人群后,再及时展开进一步检查和治疗,可有效降低患者死亡率。血清前列腺特异性抗原(PSA)是前列腺癌重要且敏感的肿瘤标志物,可用于早期前列腺癌诊断和高危人群的筛查。

肿瘤转移怎么办?治疗前列腺癌精准判断分期是关键

  据相关的数据统计, 前列腺癌 在我国的发病率呈现不断上升的趋势,年增长速度已经超过了5%,位居所有肿瘤增长率的前两位。根据前列腺癌的不同分期,患者的治疗方式和预后也有所不同。精准判断前列腺癌的分期,可以帮助专业的医生来确定癌肿的范围和活性

  PSA是一种具有237个氨基酸残基的单链糖蛋白。当前列腺组织发生癌变时,大量PSA进入血液循环,使血液PSA升高。一般来说,PSA数值越高,患前列腺癌的可能性越大。需要注意的是,偶尔一次检查发现PSA值升高并不等于患上了前列腺癌。虽然大多数前列腺癌患者PSA数值会表现为升高,但一些常见疾病,如前列腺炎、前列腺增生等也可使PSA水平升高。那么,如何确诊前列腺呢?目前,经直肠超声前列腺穿刺活检是确诊前列腺癌的方法。在高度怀疑前列腺癌的情况下,就需要进行前列腺穿刺,以进一步明确诊断。

  遗憾的是,目前我国PSA筛查还没有普及,超过百分之七十的前列腺癌患者初诊时已经是中晚期,由此丧失了根治性治疗的机会。针对我国为数较多的中晚期前列腺癌患者,去势治疗是目前临床上的标准治疗方式。由于大多数前列腺癌的生长都依赖雄激素,通过手术去势(双侧睾丸切除术)和药物去势阻断雄激素,可抑制前列腺癌生长。目前,临床上常用药物为促性腺激素释放激素 (GnRH)激动剂或拮抗剂。

  

培唑帕尼是专门用于治疗晚期肾癌的一线药物

肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤之一,因为有30%左右的肾细胞在初诊的时候已经被转移,随着对肿瘤生物学特性的深入了解,尤其是在血管内皮生长因子(VEGF)通路和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路在肾细胞癌发生发展中的作用得到明确后,靶向药物开始进入

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。