索拉非尼/多吉美加工专利技术和成分跟原研药是一致的_吉诺,​​索拉非尼;多吉美

盐酸厄洛替尼片是用于治疗非小细胞肺癌靶向药物

  【厄洛替尼片说明书】   【中文名称】 盐酸厄洛替尼片   【中文别名】特罗凯   【性 状】圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色Tarceva、150和特罗凯标识,另一面空白。   【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称:N-(3-乙炔苯基)-6,7-

  索拉非尼又可以称为多吉美,是德国拜耳公司研发上市的药品,在2007年10月欧盟监督管理局、2007年11月美国食品监督管理局和2008年6月我国食品监督管理局等相继被批准了多吉美可用于不能手术切除的肝癌。多吉美可直接抑制肿瘤的,抑制新生的形成,间接抑制肿瘤的生长,来保证生活质量,多吉美在我国上市后的价格为25000元人民币一盒,一盒60粒,200mg/粒。一个月需要两盒,也就是说需要50000元左右,价格非常昂贵。

使用ALK抑制剂克唑替尼后出现的耐药问题是否已解决?

  当前针对ALK突变阳性的非小细胞肺癌治疗现状如何?使用现有药物后出现的耐药问题是否都已经能解决?对于ALK阳性肺癌,首选的治疗方案就是吃ALK抑制剂。目前ALK抑制剂经历了第一代、第二代和第三代。第一代的 克唑替尼 是一个非常优秀的、针对ALK和ROS-1

  在2017年纳入医保后价格大幅度下降,医保后价格为25000元一盒,下降了70%左右,为我国医保提供了更好的保障。多吉美(索拉非尼)已经在国内上市长达十年之久,但是价格依然在一个月过万,这对于普通家庭患者来说是很难承担的。那么没有医保的该怎么办呢?印度多吉美是由印度NATCO药厂生产的一款仿制,虽然是仿制版本,印度多吉美(索拉非尼)也上市很多年了,而且一上市便有很多患者代购到了中国,主要还是因为价格亲民。印度多吉美目前在印度药房的价格为200mg*120粒只需要1300元左右,一盒可吃一个月,相比原版多吉美可以说是非常实惠的。

  有人担心印度多吉美的质量问题,虽然价格便宜,在服用后的效果不知道有没有保障,其实作为仿制药,印度多吉美加工专利技术和成分跟德国拜耳制药公司是一致的,所以两者是没有区别的,患者可以放心选择。

  

克唑替尼治疗期间对肺癌脑转移的控制很重要

  据临床研究显示,30%的ALK阳性肺癌患者在经 克唑替尼 治疗后,有60%的患者会出现脑转移。那么控制肺癌脑转移有多重要?将来如果肺癌变成慢性病,解决脑转移是首要问题,因为很大一部分病人最终死于脑转移,所以脑转移是制约患者生存时间长短的一个瓶颈。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。