非小细胞肺癌靶向药物奥西替尼可以治疗哪些突变?
FLAURA研究显示,与吉非替尼或厄洛替尼相比,奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC中位PFS更长,但两组的中位OS均未到达。为了更好地领会接纳奥希替尼一线治疗的患者历久生计潜力,研究者使用数学参数生计模子来展望FLAURA研究患者5年临床合理生计率。
凭据已宣布的最佳实践指南,基于观察到的FLAURA研究OS统计数据和可视化拟合优度磨练来评估候选参数生计模子。思量接纳两种建模方式:一种是将治疗作为其中一个协变量的单一模子;另一种是划分适用于奥希替尼和吉非替尼/厄洛替尼组的自力模子组合。通过最佳拟合优度磨练,讲述FLAURA研究预估的5年生计率。
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Weibull模子是最适合FLAURA研究OS数据的拟合参数生计模子。基于该模子,预估奥希替尼组中位OS比吉非替尼/厄洛替尼组更长。奥希替尼组3年和5年的生计率划分为57.3%(95% CI 46.6%~69.2%)和31.1%(95% CI 23.7%~41.8%),相比之下,吉非替尼/厄洛替尼组的3年和5年的生计率划分为41.1%(95% CI 31.9%~52.9%)和15.5%(95% CI 11.6%~22.1%)。
凭据FLAURA研究OS数据的最佳拟合参数生计展望模子的预估效果显示,使用奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的5年生计率是吉非替尼/厄洛替尼治疗组的2倍(31.1% vs.15.5%),期待未来FLAURA研究的历久随访数据(OS成熟度为60%)能够进一步验证这一发现。
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