甲磺酸达拉非尼胶囊_注意事项,甲磺酸达拉非尼胶囊的注意事项有哪些?

马尔法兰使用说明

9、若要预防恶心,呕吐,可请医师开立止吐药处方,医师可能会常为病人抽血检查血象。 10、多发性骨髓瘤:每日按体重0.25mg/kg,连用5日,每5~6周重复疗程;卵巢癌的患者服用马尔法兰剂量:每日按体重0.2mg/kg,连用5日,每4~5周重复。

甲磺酸达拉非尼胶囊是一种BRAF抑制剂,FDA于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后,FDA又于2014年1月10日批准甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼联合使用治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

那黑色素瘤患者使用治疗时需要注意些什么?

1)伴发其他恶性病:当甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼联用可能发生。甲磺酸达拉非尼胶囊治疗开始前、甲磺酸达拉非尼胶囊治疗时以及联合治疗终止后监视患者。

2)在BRAF野生型黑色素瘤促进肿瘤:用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。

3)出血:接受甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼联用患者可能发生重大出血事件,监视出血体征和症状。

4)静脉血栓栓塞:接受甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

5)心肌病:甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼联用治疗前,达拉非尼治疗后1个月,然后每2至3个月评估LVEF。

6)眼毒性:对任何视力障碍进行眼科评价。

甲磺酸达拉非尼胶囊的注意事项有哪些?

7)严重发热反应:当甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼联用时可能发生。



8)严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级、3级和4级皮疹,若中断甲磺酸达拉非尼胶囊3周内不改善,则停止用药。

9)高血糖:在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。

10)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏:密切监视溶血性贫血。

11)不建议同时给予CYP3A4或CYP2C8的强抑制剂。不建议同时给予强CYP3A4或CYP2C8诱导剂。与药物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,或CYP2B6的敏感底物同时使用可能导致这些药物疗效丧失。


12)胚胎胎儿毒性:甲磺酸达拉非尼胶囊可能致胎儿危害。告知有生殖能力的女性甲磺酸达拉非尼胶囊对胎儿毒性的风险。甲磺酸达拉非尼胶囊可能使激素性避孕药低效,因此使用另外避孕方法。

奥贝胆酸售价多少钱一盒呢?

奥贝胆酸Obeticholic acid在美国的售价极高,5mg-30片/盒,售价$6529.580美元;10mg-30片/盒, 售价$6529.580美元。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。