甲磺酸达拉非尼胶囊_注意事项,甲磺酸达拉非尼胶囊要注意什么事项?

Cotellic可医保吗?

据老挝第一药房了解,考比替尼(Cotellic)目前在国内还没有上市,所以不是医保药。患者如若想购买考比替尼(Cotellic),可以选择购买罗氏在土耳其上市的考比替尼(Cotellic),它是全球性价比最高的一款

甲磺酸达拉非尼胶囊是一种口服可用的小分子抑制剂,用于某些突变形式的BRAF激酶,一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在恶性黑素瘤和其他实体瘤患者中频繁发生突变。 BRAF是RAF的同种型,是促分裂原活化蛋白(MAP)激酶途径的早期步骤,其是控制细胞活化,生长和增殖的重要激酶级联(RAS-RAF-MEK-ERK)。 突变形式的BRAF可导致细胞生长失调,从而导致肿瘤进展。

甲磺酸达拉非尼胶囊于2013年被批准在美国使用,2014年甲磺酸达拉非尼胶囊与trametinib(MEK抑制剂,MAP激酶途径中BRAF下游的激酶活性)联合使用。甲磺酸达拉非尼胶囊目前被指定为单一药物治疗无法切除或转移的黑色素瘤伴BRAF V600E突变,并与trametinib联合治疗晚期黑色素瘤伴BRAF V600E或V600K突变的患者。

那患者使用甲磺酸达拉非尼胶囊要注意什么事项?

1)伴发其他恶性病:当甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼联用可能发生。甲磺酸达拉非尼胶囊治疗开始前、甲磺酸达拉非尼胶囊治疗时以及联合治疗终止后监视患者。

2)在BRAF野生型黑色素瘤促进肿瘤:用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。

3)出血:接受甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼联用患者可能发生重大出血事件,监视出血体征和症状。

甲磺酸达拉非尼胶囊要注意什么事项?



4)静脉血栓栓塞:接受甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。

5)心肌病:甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼联用治疗前,达拉非尼治疗后1个月,然后每2至3个月评估LVEF。

6)眼毒性:对任何视力障碍进行眼科评价。


我们临床使用甲磺酸达拉非尼胶囊治疗黑色素瘤还需要注意的是,单药使用效果并不是很好,往往黑色素瘤的治疗都是多药联合使用的,甲磺酸达拉非尼胶囊被海外医疗实验证明与曲美替尼一起联用可能大大增加治疗的有效性,整体的效果成倍数的上升,所以如果有条件联合治疗,最好在黑色素的治疗中将甲磺酸达拉非尼胶囊与曲美替尼一起联合使用。

Cotellic的使用说明

(1)使用考比替尼(Cotellic)治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。(2)推荐剂量:每28天一个疗程,前21天每天一次口服60 mg,直至疾病进展或不可接受毒性。(3)有或无食物服用考比替尼(Cotellic)。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。