印度易瑞沙与原研药是一样的效果_索菲尼,易瑞沙;原研药

奥拉帕尼(Olaparib)对PTEN缺陷的子宫内膜癌有效

  PARP是存在于真核细胞中催化多聚ADP核糖化的酶,在DNA单链断裂的修复中发挥至关重要作用。对PARP功能的抑制会导致DNA单链断裂的累积,致使DNA复制叉瓦解并最终发展为DNA双链断裂。当PARP、同源重组通路因子同时缺陷时,DNA损伤不能修复,细胞将会凋亡。

  易瑞沙原研药是一种可以用来治疗晚期非小细胞肺癌的一种靶向抗肿瘤用药,其有效成分是Gefitinib(吉非替尼),做为分子标靶药物,目前处于领先地位,是治疗晚期非小细胞肺癌,尤其化疗失败后的非小细胞肺腺癌最佳治疗手段。但因为药品价格昂贵,一个月药价约7000元左右,更多的肺癌患者将希望寄予了国内上市的国产药伊瑞可和印度药房出售的易瑞沙仿制药,同为仿制药,到底该选择哪个易瑞沙抗癌呢?

伊马替尼/格列卫耐药之后应该怎么办?

  作为慢粒性白血病的首选靶向药格列卫是一种拥有特异性的酪氨酸激酶抑制剂,格列卫的主要成分是 伊马替尼 ,格列卫可以准确找到导致白血病的病根,并有效抑制病情的进一步发展,但是作为靶向药格列卫,服用一段时间就可能出现耐药,那么多久会出现?   

  国产伊瑞可是国内齐鲁制药生产的,其主要成分同样是吉非替尼,属于易瑞沙的仿制药,目前已经证明,伊瑞可和易瑞沙是等效的,所以伊瑞可也可以用于治疗既往接受过铂剂和多西紫杉醇治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。一盒伊瑞可是10片装,市场价格是1600元左右,一个月药价约5000元左右。印度易瑞沙也是属于仿制药的一种,生产商是印度NATCO公司,药效经过欧洲检测,同英国阿斯利康原研药的药效一模一样。相同的药效最低廉的价格,印度易瑞沙是世界范围内最良心的靶向药。

  从抗癌效果方面对比国产伊瑞可和印度易瑞沙可作为替换药使用,临床抗癌效果一样,但同价格上对来印度易瑞沙更胜一筹。一盒印度易瑞沙是30片装,药品价格折合人民币后约750元左右,比我国国产伊瑞可售价便宜很多,对于经济条件一般的家庭来说选择印度易瑞沙抗癌更划算,毕竟该药品是需要患者长期购买服用的。

  

阿比特龙(Abiraterone)仿制药有几种?

  阿比特龙( Abiraterone )是用于前列腺癌的靶向药,因为有着很好的疗效而被患者和医生认可,但是在国内的阿比特龙价格虽然有所降,但是一直还没有降到亲民的地步。所以患者都是吃仿制药,那阿比特龙仿制药都有哪些呢?目前阿比特龙仿制药有印度的和国产

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。