奥拉帕尼(Olaparib)对PTEN缺陷的子宫内膜癌有效_olaparib,奥拉帕尼,Olaparib

伊马替尼/格列卫耐药之后应该怎么办?

  作为慢粒性白血病的首选靶向药格列卫是一种拥有特异性的酪氨酸激酶抑制剂,格列卫的主要成分是 伊马替尼 ,格列卫可以准确找到导致白血病的病根,并有效抑制病情的进一步发展,但是作为靶向药格列卫,服用一段时间就可能出现耐药,那么多久会出现?   

  PARP是存在于真核细胞中催化多聚ADP核糖化的酶,在DNA单链断裂的修复中发挥至关重要作用。对PARP功能的抑制会导致DNA单链断裂的累积,致使DNA复制叉瓦解并最终发展为DNA双链断裂。当PARP、同源重组通路因子同时缺陷时,DNA损伤不能修复,细胞将会凋亡。因此,如缺乏同源重组关键基因(如BRCA1、BRCA2、RAD51等)的细胞对PARP抑制剂敏感。美国FDA已于2014年通过了其中一种PARP抑制剂奥拉帕尼(Olaparib)靶向治疗卵巢癌的认证。

阿比特龙(Abiraterone)仿制药有几种?

  阿比特龙( Abiraterone )是用于前列腺癌的靶向药,因为有着很好的疗效而被患者和医生认可,但是在国内的阿比特龙价格虽然有所降,但是一直还没有降到亲民的地步。所以患者都是吃仿制药,那阿比特龙仿制药都有哪些呢?目前阿比特龙仿制药有印度的和国产

  已有研究显示,PARP抑制剂Olaparib对临床中有BRCA基因缺陷的乳腺癌以及复发卵巢癌有很好的疗效,并且对于疾病的控制率超过80%。临床上,HR缺失的子宫内膜癌仅占全部患者的一小部分,因此限制了PARP抑制剂对其疗效。而大部分子宫内膜癌患者有着PTEN抑癌基因的缺失。

  研究发现,PTEN蛋白通过影响DNA双链断裂的同源重组修复及细胞周期检验点,在基因组稳定性中起重要作用。基于此,PARP抑制剂奥拉帕尼曾被用于治疗两例存在PTEN缺陷的子宫内膜癌临床患者,并取得较好的疗效。两项体外研究也表明PARP抑制剂对PTEN功能缺失的子宫内膜癌细胞系具有杀伤作用。目前,PARP抑制剂已进入靶向治疗子宫内膜癌的临床试验阶段,PARP抑制剂有望成为提高子宫内膜癌临床放化疗疗效的重要途径。

  

服用伊马替尼/格列卫耐药之后还有哪些治疗药物可供选择?

  格列卫( 伊马替尼 )是用来治疗慢性髓性白血病(CML)和恶性胃肠道间质肿瘤这些疾病的,它还可以用来适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。被誉为“奇迹的抗癌药物”的格列卫是国际上公认的慢性髓性白血病一线治疗药

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。