伊马替尼/格列卫耐药之后应该怎么办?_lyvioni,格列卫耐药;伊马替尼

阿比特龙(Abiraterone)仿制药有几种?

  阿比特龙( Abiraterone )是用于前列腺癌的靶向药,因为有着很好的疗效而被患者和医生认可,但是在国内的阿比特龙价格虽然有所降,但是一直还没有降到亲民的地步。所以患者都是吃仿制药,那阿比特龙仿制药都有哪些呢?目前阿比特龙仿制药有印度的和国产

  作为慢粒性白血病的首选靶向药格列卫是一种拥有特异性的酪氨酸激酶抑制剂,格列卫的主要成分是伊马替尼,格列卫可以准确找到导致白血病的病根,并有效抑制病情的进一步发展,但是作为靶向药格列卫,服用一段时间就可能出现耐药,那么多久会出现?

服用伊马替尼/格列卫耐药之后还有哪些治疗药物可供选择?

  格列卫( 伊马替尼 )是用来治疗慢性髓性白血病(CML)和恶性胃肠道间质肿瘤这些疾病的,它还可以用来适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。被誉为“奇迹的抗癌药物”的格列卫是国际上公认的慢性髓性白血病一线治疗药

  一般情况下是一年左右,但是有的可以达到5-10年,在格列卫出现以前,慢性粒细胞白血病病人的生存期一般为3~5年,但格列卫能将这个时间延长至十年以上,在治疗过程中患者的生存率也从不到50%延长到了85%-90%,治疗效果非常显著,而且副作用小,安全性高,患者长期服用还能让患者正常工作和生活。在用药过程中,部分患者难免出现耐药问题,达不到理想的治疗效果。病问:格列卫耐药了,是加量还是换药?一旦格列卫耐药,就意味着格列卫无法再发挥疗效了,下面是格列卫耐药措施:

  1.可以让患者增加格列卫的服用剂量,从每天服用400mg可以加到每天服用800mg。临床试验中1/3的人在增加剂量后,无进展生存期延长了3-5个月。所以如果出现格列卫耐药,可以尝试增加剂量。2.可以改用舒尼替尼,舒尼替尼可以用来治疗格列卫治疗失败的胃肠道间质瘤。一项纳入48例格列卫耐药的胃肠道间质瘤研究显示,舒尼替尼治疗格列卫耐药的胃肠道间质瘤患者的效果较好,连续口服的用药方案安全性较好。

  

依西美坦片单药治疗未缓解患者怎么办?

   依西美坦片 是晚期乳腺癌患者常用的内分泌治疗药物之一,那对于Ki67标记指数≤30%、绝经后、原发侵袭性、ER阳性、HER-2阴性、Ⅰ-ⅢA期乳腺癌患者初始给予依西美坦新辅助内分泌治疗后,继续给予依西美坦治疗效果怎么样呢?日本Sato N教授带领其研究团队

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。