服用伊马替尼/格列卫耐药之后还有哪些治疗药物可供选择?_依鲁替尼,格列卫耐药;伊马替尼

依西美坦片单药治疗未缓解患者怎么办?

   依西美坦片 是晚期乳腺癌患者常用的内分泌治疗药物之一,那对于Ki67标记指数≤30%、绝经后、原发侵袭性、ER阳性、HER-2阴性、Ⅰ-ⅢA期乳腺癌患者初始给予依西美坦新辅助内分泌治疗后,继续给予依西美坦治疗效果怎么样呢?日本Sato N教授带领其研究团队

  格列卫(伊马替尼)是用来治疗慢性髓性白血病(CML)和恶性胃肠道间质肿瘤这些疾病的,它还可以用来适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。被誉为“奇迹的抗癌药物”的格列卫是国际上公认的慢性髓性白血病一线治疗药,能有效延长患者生命。

格列卫怎么样?它将患者的5年存活率从30%提高到了89%

  1998年6月,格列卫终于获批可以进入了人体试验阶段。在临床试验中,科学家们的主要目的,是寻找最大耐受剂量,探索这款药物的安全性。研究招募了一群经过治疗,但病情依旧严重的患者,并让他们接受每日格列卫的口服疗法。 格列卫怎么样 ?研究表明格列卫

  格列卫/伊马替尼治疗效果非常好,并且非常不容易耐药。但不能避免这种情况发生,那么患者服用格列卫耐药后会怎么样?有哪些治疗药物可供选择呢?持续存在的非血液学毒性反应,经调整格列卫治疗剂量无效;治疗反应丧失或定量PCR持续增高;在这种情况下,有75%的患者可能出现耐药性Bcr-Abl融合基因突变等现象,那么就表明患者对格列卫耐药了。临床如果慢粒白血病人对格列卫耐药,就会尝试尼洛替尼和达沙替尼。尼洛替尼的治疗靶点是ABL。它是格列卫的“2.0版”,对BCR-ABL激酶活性有更强的选择性,对酪氨酸激酶的抑制作用较格列卫强30倍,可抑制对格列卫耐药的BCR-ABL突变型的激酶活性。同时还能抑制KIT和PDGFR激酶活性。

  达沙替尼与尼洛替尼一样都是以ABL为靶点,也是可以作用于对格列卫耐药的患者,同时如果不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者也可以考虑用达沙替尼。也可以用于治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。

  

曲妥珠单抗(Herceptin)一年治疗费是多少?

  乳腺癌一直都是的“女性杀手”,尤其是HER2阳性的乳腺癌,进展快、易复发转移且预后不良。1998年上市的曲妥珠单抗( Herceptin )开创了乳腺癌的抗HER2治疗时代。对于乳腺癌患者,曲妥珠单抗的应用可以降低患者死亡风险约40%,给患者带来生存获益。近20

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。