多吉美说明书 多吉美是用于治疗原发肝细胞癌的靶向药物
【多吉美药品说明书】 通用名称：甲苯磺酸索拉非尼片 商品名称： 多吉美 英文名称：SorafenibTosylateTablets 汉语拼音：JiabenhuangsuansuolafeiniPian 【多吉美成份】 多吉美主要成份为甲苯磺酸索拉非尼。 【多吉美性状】
患有肝癌要及时就诊，肝癌治疗药物有哪些？第一种是索拉非尼(Sorafenib，多吉美)，索拉菲尼是一种多激酶抑制剂，能够抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，具有双重抗肿瘤效应。靶点主要有VEGFR（血管内皮细胞生长因子受体Vascular Endothelial Growth Factor Receptor ）-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉菲尼既可直接抑制肿瘤细胞的增殖，又可作用于VEGFR和PDGFR，抑制新生血管的形成，切断肿瘤细胞的营养供应，从而抑制肿瘤的生长。适用于晚期肝癌的一线治疗。
特罗凯耐药后吃奥希替尼一定有效吗？
据悉，EGFR阳性非小细胞肺癌用特罗凯进行治疗，抗癌效果比较好。但靶向药物都有耐药性，那么服用 特罗凯耐药 后吃什么药物进行治疗呢?有新的治疗方案吗?特罗凯是一代EGFR抑制剂，目前EGFR抑制剂已经发展到了第三代。据临床研究现实，特罗凯耐药后，主要
索拉非尼是一种口服药物，一天两次。常见副作用：手足疲劳、皮疹、食欲不振、腹泻、高血压、红肿、疼痛、肿胀或水疱。严重的副作用(不常见)包括血液流向心脏的问题和胃或肠穿孔。在很长一段时间内，索拉非尼是作为晚期肝癌治疗的唯一批准的一线靶向药物。直到2018年3月迎来瑞戈非尼的上市。第二种是瑞戈非尼（regorafenib,拜万戈），瑞戈非尼可以阻断肿瘤血管生成，也可以针对肿瘤细胞表面的几种蛋白质来阻止肿瘤细胞的生长。它是一种口服多靶点激酶抑制剂，可抑制VEGFR-1、2、3，TIE-2，BRAF，KIT，RET，PDGFR和FGFR，其结构类似于索拉非尼。
2017年12月12日，我国批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼治疗接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。连续三周每天口服一次，停药一周，然后进入下一个周期。常见的副作用：包括疲劳、厌食症、手足综合症(手足红肿和刺激)、高血压、发烧、感染、体重减轻、腹泻和腹痛。严重副作用（不常见）可能包括严重肝损伤、严重出血、心脏血流问题和胃肠道穿孔。
多吉美/索拉非尼对肝癌的有效率是百分百吗？
多吉美 又叫索拉非尼，是肝癌靶向药，已经上市长达十年之久，是晚期肝癌的标准治疗用药。索拉非尼用于肝癌的有效率并不是百分百，所以对于初次服用的患者一定要在一个月后去医院复查评估疗效，如果原发病灶在缩小或不长，都认定为索拉非尼有效，反之无
