西妥昔单抗可用于转移性结直肠癌一线治疗_telarfe,西妥昔单抗;结直肠癌

吃替诺福韦酯(TDF)后未获得病毒学应答该怎么办?

   替诺福韦酯 (TDF) 用于初治的慢性乙肝患者,可长期有效地抑制HBV DNA,改善患者生物化学与组织学指标,且安全耐受性良好,可作为该类患者的一线治疗方案之一。那对于TDF单药疗程≥ 48周仍未获得病毒学应答者该怎么办呢?部分专家出于迅速抑制病毒以尽

  西妥昔单抗和帕尼单抗都可用于KRAS/NRAS野生型的晚期或转移性结直肠癌一线治疗,联合FOLFOX(氟尿嘧啶+四氢叶酸+奥沙利铂)或者FOLFIRI(氟尿嘧啶+四氢叶酸+伊立替康)化疗方案。那么这类治疗失败的患者,后续治疗可继续接受EGFR抑制剂吗?美国NCCN指南专家组认为,在目前尚缺乏数据支持EGFR抑制剂的跨线使用,不推荐接受过EGFR抑制剂治疗后疾病进展的患者,在非一线治疗中继续接受EGFR抑制剂。

什么是肿瘤?什么是癌症?它俩有什么区别?

   肿瘤 和癌症这两个词在癌友圈里是非常常见的,很多人都会有这样的疑惑:它俩有什么区别?其实在一般情况下,这两个词是通用的,指得是一件事。如果硬要区分的话,肿瘤的属性是“固体”的,而癌症的属性是“恶性”的。换句话说,恶性的固体肿瘤是癌症,

  那么未接受过EGFR抑制剂,且为一线化疗后疾病进展的KRAS/NRAS野生型晚期结直肠癌患者,在二线治疗中是否可以加入EGFR抑制剂药物呢?后续的多个研究明确了这一点:这类患者,可以在后续治疗中接受EGFR抑制剂联合伊立替康,或联合FOLFIRI方案,或者接受EGFR抑制剂的单药方案。关于该类患者在上述方案中的主要研究的疗效结果汇总如下表,仅供参考。总的来说EGFR抑制剂联合伊立替康,或联合FOLFIRI可能有更长的生存,但要考虑到联合化疗也会伴随化疗相关不良反应,需要密切关注治疗情况并积极控制可能出现的毒性反应。

  另外,并非所有研究都分析了RAS 野生型与突变型治疗获益的差异,但从目前结果来看,KRAS野生型患者接受西妥昔单抗联合最佳支持治疗,以及RAS野生型患者接受帕尼单抗联合伊立替康治疗,均获益明显。

  

乙肝大三阳肝功能正常会肝硬化吗?

  在很多患者的认知中,觉得乙肝大三阳肝功能正常是好现象的,但是乙肝病情极为复杂,不是代表肝功能正常就一直会稳定。那到底 乙肝大三阳 肝功正常是好现象吗?专家:还得看这个目标。(1)B超等影像学检查。影像学方面检查能够用来确诊肝脏受损程度。假

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。