吃替诺福韦酯(TDF)后未获得病毒学应答该怎么办?_lerar,替诺福韦酯,TDF

什么是肿瘤?什么是癌症?它俩有什么区别?

   肿瘤 和癌症这两个词在癌友圈里是非常常见的,很多人都会有这样的疑惑:它俩有什么区别?其实在一般情况下,这两个词是通用的,指得是一件事。如果硬要区分的话,肿瘤的属性是“固体”的,而癌症的属性是“恶性”的。换句话说,恶性的固体肿瘤是癌症,

  替诺福韦酯(TDF) 用于初治的慢性乙肝患者,可长期有效地抑制HBV DNA,改善患者生物化学与组织学指标,且安全耐受性良好,可作为该类患者的一线治疗方案之一。那对于TDF单药疗程≥ 48周仍未获得病毒学应答者该怎么办呢?部分专家出于迅速抑制病毒以尽快改善肝脏病情的考虑,建议参照其他高耐药屏障核苷类似物,可考虑调整治疗方案。

乙肝大三阳肝功能正常会肝硬化吗?

  在很多患者的认知中,觉得乙肝大三阳肝功能正常是好现象的,但是乙肝病情极为复杂,不是代表肝功能正常就一直会稳定。那到底 乙肝大三阳 肝功正常是好现象吗?专家:还得看这个目标。(1)B超等影像学检查。影像学方面检查能够用来确诊肝脏受损程度。假

  而部分专家考虑到TDF的强效抑制病毒作用以及用药至今尚无明确对HBV耐药的情况,建议适当延长单药治疗疗程。TDF全球注册临床研究中,TDF治疗至72周,共有11例HBeAg阴性与38 例HBeAg阳性患者HBV DNA仍阳性患者,其中3/11 例HBeAg阴性患者与31/38例HBeAg阳性患者改为TDF + 恩曲他滨(FTC)治疗,治疗至144 周,3例HBeAg阴性患者HBV DNA均<400拷贝/ml。

  30例HBeAg阳性患者HBV DNA<10 000拷贝/ml, 其中11例患者HBV DNA<400拷贝/ml。综合与会专家意见,对于TDF单药疗程≥ 48周仍未获得病毒学应答者,应评价患者依从性情况,根据患者肝脏基础疾病情况、治疗期间HBV DNA动态下降情况以及ALT复常情况等综合评价,酌情继续单药治疗或加用FTC、LAM、LdT或ETV进行优化治疗。

  

黏膜传播是丙型肝炎最主要的传播途径 丙肝的传播途径有哪些

  现在丙肝的发病几率越来越大,患病的概率也是越来越高。丙肝由于症状不明显、漏诊率高、高慢性化等特点,成为危害我国公民健康的一大疾病。患者人群对丙肝的认知率低、就诊率低、治疗率低。目前卫生部已经将丙肝防治列入工作重点之一。目前我国约有1000万

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。