黏膜传播是丙型肝炎最主要的传播途径 丙肝的传播途径有哪些_凯佐尼,黏膜传播,丙型肝炎

癌症患者保持乐观心态的方法有哪些?恶性程度低的肿瘤好治吗?

  很多人谈癌色变,认为如果患有 癌症 就等于死亡!其实,这种说法并不准确。一般来说,生存期比较长,治疗效果好的癌症,有以下三种:1. 早期癌症,无论是哪一种癌症,只要早期发现,都可以获得很好的治疗效果。因为早期癌症的时候,肿瘤还只是位于局部,

    现在丙肝的发病几率越来越大,患病的概率也是越来越高。丙肝由于症状不明显、漏诊率高、高慢性化等特点,成为危害我国公民健康的一大疾病。患者人群对丙肝的认知率低、就诊率低、治疗率低。目前卫生部已经将丙肝防治列入工作重点之一。目前我国约有1000万例丙肝感染者。2011年我国报告的丙肝发病数量超过17万例,是乙肝的5倍。


  1.血液传播:

  丙肝病毒是可以经过输血和血制品进行传播的。经破损的皮肤和黏膜传播是目前最主要的传播方式,静脉注射毒品是导致丙肝病毒传染的主要原因,甚至是使用未经严格消毒的牙科器械、针刺、内镜和不卫生的注射器等都是经皮传播的主要途径。像我们平时共用的牙刷、剃须刀、穿耳环孔等都是丙肝病毒经血的传播方式。

  2.母婴传播:

乙肝潜伏期长短与感染途径和乙肝病毒数量多数有关

  乙肝是由乙型肝炎病毒引起的疾病,它不仅能损害患者肝脏,还会导致肝硬化、肝癌。而人体刚刚感染乙肝病毒,并不会立即出现身体不适,而会在一段时间后出现症状,这就是医生通常说的 乙肝潜伏期 。正常情况下乙肝的潜伏期是1-6个月,平均下来是70天,乙肝

  抗-HCV阳性母亲将HCV传播给新生儿的危险性为2%,若母亲在分娩时HCV RNA阳性,则传播的危险性可高达4%~7%;合并HIV感染时,传播的危险性增至20%。HCV病毒高载量可能增加传播的危险性。

  3.性传播:

  很多人觉得只要注意卫生,避免血液和母婴的传播,就是安全的了。可是在一些同性恋和性生活混乱的人群中,存在着大量的丙肝病毒患者。为什么会在这群人中有丙肝患者呢?那是因为丙肝患者的精液和阴道分泌物中有病毒,所以说丙肝具有性传播的可能性。

  4.其他途径:

  15%~30%的散发性丙型肝炎,其传播途径不明。接吻、拥抱、喷嚏、咳嗽、食物、饮水、共用餐具和水杯、无皮肤破损及其他无血液暴露的接触一般不传播HCV。

  

靶向药物泰瑞沙耐药之后应该怎么办?

  EGFR基因突变治疗方案的最佳选择是 靶向药物 ,一代药物有易瑞沙等,二代药有阿法替尼等,三代药有泰瑞沙。目前来看,三代药泰瑞沙(奥西替尼,代号AZD9291)是这部分患者治疗的最后一道防线,一旦泰瑞沙耐药了,患者后面的路会变得非常难走。耐药之后,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。