靶向药物泰瑞沙耐药之后应该怎么办?_lesinurad,靶向药物;泰瑞沙耐药

苏金单抗(Cosentyx)的出现对银屑病意味着什么?

  到目前为止,银屑病仍是一种无法治愈的慢性疾病,因此无论是临床医生还是患者,都十分关注长期用药的疗效和安全性。在银屑病治疗领域,生物制剂并不是“新鲜事物”,十年前已有第一代生物制剂上市,但彼时临床应用有限,通常作为末线治疗选择。以 苏金单

  EGFR基因突变治疗方案的最佳选择是靶向药物,一代药物有易瑞沙等,二代药有阿法替尼等,三代药有泰瑞沙。目前来看,三代药泰瑞沙(奥西替尼,代号AZD9291)是这部分患者治疗的最后一道防线,一旦泰瑞沙耐药了,患者后面的路会变得非常难走。耐药之后,病人该怎么做?

丙型病毒性肝炎的主要症状有哪些?丙肝会发展肝细胞癌吗?

  在丙肝病毒被称为 丙型病毒性肝炎 ,简称为丙肝或者是丙型肝炎。丙肝病毒是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎。根据医疗资料调查表明,全球HCV的感染率约为3%,估计约1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流

  我们了解到有相当一部分病人在这种迫于无奈的情况下会选择盲试。常见的情况是这几种:使用AP26113(布格替尼)联合爱必妥,或者一代药物和三代药物联合(针对的是EGFR基因的C797S和T790M反式构型可能会有效),或者泰瑞沙与MET靶点的XL184、克唑替尼、INC280等联合(针对MET基因扩增导致的耐药有可能有效)。盲试整体效果差强人意,而且即便是有的病人获得了效果,也很难达到长时间有效。究其原因,是因为泰瑞沙耐药的原因非常复杂,耐药后患者发生C797S突变和cMET扩增的概率分别为7%和15%左右,而且这两类突变的占比竟然还是最高的,其他的耐药基因突变比例都是1%,2%,非常的零散。不像是一代药物耐药后,有50%的概率存在T790M。所以很难有第四代药物,解决大部分患者泰瑞沙耐药的问题。

  在遇到这种初步耐药情况的时候,我们可以选择:1、继续使用泰瑞沙,有时候考虑加量,如标准剂量是80mg,则使用120mg,160mg;这种情况下会导致对泰瑞沙耐药的基因突变越来越多,最后不可控制。2、泰瑞沙联合其他药物,和特罗凯联合,和阿法替尼联合,和克唑替尼或XL184联合,还可以试试AP26113和爱必妥等,但即便是短期有效,也会很快再次耐药。3、第三个选择,趁患者刚刚耐药,身体条件还可以,停止泰瑞沙,间隔使用其他治疗措施,如化疗。这个案例的病人恰恰选择的是这一治疗措施。

  

阿比特龙是一种受热捧的前列腺癌靶向药

   前列腺癌 是我们常见的一种病,它是由许多的因素形成的,可能会导致人们出现疼痛,甚至还会有排尿困难等症状,那么,前列腺癌早期的症状表现是什么?1、全身症状:因为疼痛会影响了饮食、睡眠和精神,经长期折磨,全身状况日渐虚弱,消瘦乏力,进行性贫

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。