帕唑帕尼药品是被批准用于治疗肾细胞癌的靶向药
2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已经落下帷幕,但众多的研究仍值得我们回味。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)ALK重排作为非小细胞肺癌(NSCLC)非常重要的治疗靶点,对ALK重排患者治疗模式的探索是肺癌精准医学研究的典型。本次ASCO集会中,多项关于ALK阳性NSCLC治疗的研究进展宣布,其中来自日本,纳入840例ALK阳性NSCLC患者的真实天下研究,第一次对照真实天下中阿来替尼一线治疗和克唑替尼一线治疗对于ALK阳性NSCLC患者OS的影响。
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克唑替尼作为第一代ALK-TKI于2012年替换铂类为基础的化疗成为ALK阳性NSCLC的一线治疗尺度,Ⅲ期PROFILE 1014研究显示克唑替尼一线治疗的中位PFS为10.9个月。随着越来越多的第二代ALK-TKI上市,从塞瑞替尼到布加替尼和阿来替尼,不停刷新ALK阳性患者一线治疗ORR和PFS数据。阿来替尼作为NCCN指南中ALK阳性患者一线治疗优选方案,ORR到达最高的83%,中位PFS到达空前的34.8个月。现在有关于阿来替尼作为一线治疗的真实天下研究大宗数据较少,日本作为阿来替尼上市最早的国家之一,率先积累了大量真实天下数据。
在WJOG 9516L研究[1]中,从2012年5月至2016年12月,日本专家学者汇总了来自日本61个中央的864例ALK阳性NSCLC患者的真实天下数据(24例不符合入组尺度而被清扫),其中535例患者一线接受克唑替尼治疗,剩余305例患者一线接受阿来替尼治疗,同时在克唑替尼治疗组患者中,有301例患者一线治疗失败后接受了阿来替尼序贯治疗。数据停止时,对研究次要终点PFS和OS举行剖析,一线克唑替尼组的中位PFS为9.13个月,而一线阿来替尼组的数据加倍惊艳,达40.11(HR=0.36,95%CI 0.294~0.441,P<0.0001)。
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