服用高剂量托法替尼/托法替布有什么后果?_雷西纳德,托法替尼,托法替布

艾乐替尼是用于治疗转移性非小细胞肺癌的药物

【艾乐替尼说明书】   【药品名】 艾乐替尼   【商品名】Alecensa   【适应病症】肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌   【剂型/给药途径】口服   【药物类型】靶向治疗药物   【性状】硬胶囊,白色150mg胶囊在帽上黑墨汁印有“ALE”和体上印有“150mg”

  托法替尼(托法替布)是由辉瑞研发生产的JAK抑制剂,是FDA批准的首个治疗类风湿关节炎(RA)的口服JAK药物,最早于2012/11/6获得FDA批准。有人认为该药比肩”药王”修美乐(阿达木单抗),其2018年销售额为17.74亿美元。不过近日辉瑞公布了一项FDA要求的药品上市后研究A3921133的初步数据,按照风湿病学数据安全监测委员会的意思,辉瑞拟将每日两次服用10mg剂量的患者转移到每日两次服用5mg的较低剂量。

治疗丙肝最佳的方式使用吉三代 失代偿肝硬化也可用吉三代

现在患有丙肝的人群越来越多,然而治疗丙肝的药物已经上市了―― 吉三代 。根据目前已知的各种临床试验数据显示,根据丙肝患者不同的情况(基因分型以及肝脏受损程度),不同方案的治愈率是有差别的,接下来我们来分情况说明一下:   一、针对1b型丙肝的最

  评估两种剂量的托法替尼与对照组肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)的安全性,旨在评估心血管(CV)事件的风险。据clinicaltrials.gov网站披露,该研究已经针对4400名年满50岁、服用过稳定剂量的免疫抑制剂甲氨蝶呤、且至少有一个心血管危险因素的RA患者。试验分为3组:治疗组1接受每天两次服用5mg剂量的托法替尼;治疗组2接受每天两次服用10mg剂量的托法替尼对照组接受TNF抑制剂(阿达木单抗或依那西普)治疗。

  数据和安全监察委员会(DSMB)表示,与接受过TNF抑制剂治疗的患者相比,接受10mg剂量托法替尼的患者在肺栓塞发生率方面具有显著的统计学和临床差异;与TNFi组相比,接受每日两次5mg剂量的托法替尼风险-效益曲线相对平衡。托法替尼最早批准的剂量规格为5mg每日2次,不过2016,FDA又批准了托法替尼的11mg每日1次缓释剂型。

  

丙肝病毒抗体是治疗丙肝的一种方法 肝病慢性化容易感染吗

丙肝是一种由丙型肝炎病毒感染引起的病毒性肝炎,根据世界卫生的资料的调查显示,在全球HCV感染的机率中大约有3%的概率。估计有1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。所以,面对丙肝我们不可无视,而确诊是否患有丙肝,需要治疗 丙肝病毒抗体

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。