艾乐替尼是用于治疗转移性非小细胞肺癌的药物_吉诺,艾乐替尼,转移性非小细胞肺癌​

治疗丙肝最佳的方式使用吉三代 失代偿肝硬化也可用吉三代

现在患有丙肝的人群越来越多,然而治疗丙肝的药物已经上市了―― 吉三代 。根据目前已知的各种临床试验数据显示,根据丙肝患者不同的情况(基因分型以及肝脏受损程度),不同方案的治愈率是有差别的,接下来我们来分情况说明一下:   一、针对1b型丙肝的最

       【艾乐替尼说明书】

  【药品名】艾乐替尼

  【商品名】Alecensa

  【适应病症】肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌

  【剂型/给药途径】口服

  【药物类型】靶向治疗药物

  【性状】硬胶囊,白色150mg胶囊在帽上黑墨汁印有“ALE”和体上印有“150mg”

  【适应症】

丙肝病毒抗体是治疗丙肝的一种方法 肝病慢性化容易感染吗

丙肝是一种由丙型肝炎病毒感染引起的病毒性肝炎,根据世界卫生的资料的调查显示,在全球HCV感染的机率中大约有3%的概率。估计有1.8亿人感染了HCV,每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。所以,面对丙肝我们不可无视,而确诊是否患有丙肝,需要治疗 丙肝病毒抗体

  艾乐替尼是一种激酶抑制剂,适用于:接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准艾乐替尼用于治疗上述适应症。对艾乐替尼用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。

  【不良反应】水肿,便秘,疲劳,肌肉疼痛

  【用法用量】600 mg口服,每天2次,随餐服用。

  【注意事项】

  肝中毒:治疗开始后的前两个月,每2周做一次肝脏实验室检查,之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)严重升高,或胆红素升高,则暂停给药,之后减少剂量,或永久停药。

  间质性肺病(ILD)/肺炎:临床试验中,0.4%的患者发生间质性肺病(ILD)/肺炎。如确诊,应立即停药。如果除此之外,没有其他潜在发病原因,应永久停服艾乐替尼。

  心动过缓:定期监测心率和血压。如果出现症状,暂停给药,之后减少剂量,或永久停药。

  严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高:临床试验中,1.2%的患者产生严重肌肉疼痛,4.6%的患者CPK会升高。治疗开始后的第一个月,以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者,应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高,则暂停给药,之后恢复用药或减少剂量。

  胚胎-胎儿毒性:艾乐替尼可对胎儿造成伤害。

  

靶向药物帕唑帕尼副作用严重吗?

  帕唑帕尼是一种以抗血管生成为主的、小分子、口服的 靶向药物 。该药适用于纤维源性肿瘤、脂肪源性肿瘤、间皮瘤、平滑肌源性肿瘤和滑膜肉瘤在内的多种肉瘤,是一个专针对肉瘤的良药。帕唑帕尼治疗肉瘤效果怎么样?副作用严重吗?   研究纳入了372名患

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。