印度索坦/舒尼替尼与进口索坦/舒尼替尼的疗效相同_xtandi,索坦;舒尼替尼

为何FDA不同意恩格列净治疗1型糖尿病?

  11月13日,FDA专家咨询委员会以14:2的投票结果反对批准 恩格列净 (2.5mg)作为1型糖尿病患者的辅助疗法,认为恩格列净用于1型糖尿病的获益没有超过风险。恩格列净是一款SGLT-2抑制剂,目前已经获批的适应症包括2型糖尿病,以及降低伴有心血管疾病的2型

  印度索坦舒尼替尼与进口索坦舒尼替尼的疗效相同,所以服用方法和剂量也相同。印度索坦舒尼替尼每日服用一次,饭前或饭后服用都可,但每天服药时间应当固定,患者在服用印度索坦舒尼替尼之前需要先做AFP定量、肝功能、肾功能、血常规等身体检查,在服药15天左右再做一次检查,可对比治疗效果。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌患者每日印度索坦舒尼替尼推荐剂量是50mg,每日口服一次服药4周,停药2周,如此循环。

靶向药物索坦在治疗肾癌上疗效收获颇丰

  在治疗肾癌上,索坦疗效收获颇丰,不仅是全球使用最广泛的肾癌 靶向药物 ,而且还是FDA唯一获批的中晚期肾癌一线用药,更是国内首个豁免的临床试验用药。印度版索坦是索坦版本之一,当前,印度索坦已经在海外上市,索坦印度版不管在有效成分纯度,比例,

  胰腺神经内分泌瘤患者每日印度索坦舒尼替尼推荐剂量是37.5mg,每日口服一次,连续服药,无停药期。具体服用剂量调整可以根据患者个体的身体体质和对药物耐受性的情况来决定,以 12.5mg 为梯度单位逐步调整。在相关临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。患者不可自行调整药物剂量,需遵循医嘱服药,在未出现严重的不良反应和新的疾病进展时,就应该坚持服用,患者不可自行停药。

  温馨提醒:以上推荐剂量只是针对正常情况下的大多数患者,如果患者有特殊的情况,需要及时告知主治医师,听从医嘱服药,不可自己决定服药剂量。患者在服用印度索坦舒尼替尼时,若出现充血性心力衰竭的临床表现,应立即停药,无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药或减轻药量。高血压患者、孕妇等禁止服用印度索坦舒尼替尼。

  

曲格列汀和国内的DPP-4抑制剂一样吗?

   DPP-4抑制剂 是最近几年上市的新型 糖尿病 口服药物,这类药物优点很多:比如一天服用一次,某些药物一天服用两次,餐前和餐后服用均可。不增加低血糖风险,没有胃肠道反应等。下面让我们详细了解DPP-4抑制剂,为治疗糖尿病提供一个新的选择。与a-糖苷

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。