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盐酸帕唑帕尼药物是一种抑制血管天生的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。现在肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主,但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果不佳。以是细胞因子治疗仍是现在临床上所接纳的主要治疗手段。
研究解释:同类药物中,帕唑帕尼和舒尼替尼有相似的疗效,然则帕唑帕尼的平安和生涯质量方面显示更好。另外NCCN(美国国立综合癌症网络)肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不能切除的晚期透明细胞为主的肾癌患者的一线治疗的可选方案之一。帕唑帕尼也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药物。
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美国食品药品监视管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(商品名Votrient)上市,是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2009年,大约有49,000名患者被诊断为肾细胞癌,有11,000名患者死于该病。2010年6月15日,帕唑帕尼(商品名pazopanib)获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。一旦欧盟委员会给予此药最终上市授权,葛兰素史克公司便可拥有帕唑帕尼十年的独家销售权。
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可滋扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管天生的新型口服血管天生抑制剂,帕唑帕尼的靶向药物作用是血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管天生而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
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