卡比替尼在国内上市没？
目前，考比替尼（卡比替尼）还没有在国内上市
卡比替尼由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF 可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 一项由 495 名之前未经治疗的晚期黑色素瘤患者参与的 3 期试验结果显示，接受合并药物治疗与只接受威罗菲尼治疗相比，患者的无进展生存期明显更长。罗氏计划在一个即将到来的医学会议上发布该临床试验结果，并表示该公司将向全球药品监管机构提交该数据，以申请该药物的上市批准。全球每年逾 23.2 万人被确诊为黑色素瘤。虽然黑色素瘤在早期发现时通常会被治愈，但晚期黑色素瘤是一种最致命的癌症，很少有治疗选择。 卡比替尼通过阻止一种叫做 MEK 蛋白的活性而起作用，而威罗菲尼可以连接到突变蛋白 BRAF 上，威罗菲尼已在全球 80 多个国家获得批准。罗氏还在研究 卡比替尼与其它试验药物的合并用药，包括一种用于非小细胞肺癌和结直肠癌的免疫治疗药物。
据老挝第一药房了解，卡比替尼暂时还未能在国内上市，因此患者在国内是购买不到的。就算在国内上市，其高昂的价格，普通家庭也无法承担得起。所以，越来越多的人选择了购买罗氏在土耳其上市的卡比替尼 ，土耳其卡比替尼20mg*63片/盒，售价折合人民币约14500元，这是卡比替尼原研药在全球的最低售价。购买土耳其版卡比替尼患者可以出国购买，去土耳其当地权威医院就诊，检查后，拿着医生开的处方，去正规医院药房拿药。这种是最安全、可靠的一种购买渠道。对于不能出国的患者，推荐您选择国内值得信赖的海外医疗服务机构（如老挝第一药房）。为其提供土耳其权威医院药房的购药渠道，可直接购买卡比替尼，不需要第三方介入，从而保证药品的真实性。
卡比替尼治疗黑色素瘤的效果怎样呢？
试验结果表明，两组患者（考比替尼（卡比替尼）组 VS 安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。
