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胰腺癌是一种较难治疗的癌症，被称为癌症之王。近年来，胰腺癌的靶向治疗虽然有所希望，然则胰腺癌治疗仍然无法取得相对来说较好的效果。胰腺癌具有发病隐匿，不易发现，一旦发现，多数为晚期的特点，而且胰腺癌发病率在我国和全球局限仍在上升。晚期胰腺癌对药物治疗异常不敏感。近年来，靶向治疗及免疫治疗虽然在许多恶性肿瘤中都取得了可喜的成就，但在胰腺癌中仍无令人满意的效果。晚期胰腺癌仍以化疗为主，现在主打一线方案“纳米颗粒白卵白连系型紫杉醇+吉西他滨”及FOLFIRINOX一线治疗胰腺癌的中位无希望生计（FPS）划分只有5.5和6.4个月，中位总生计划分为8.5和11.1个月。一线化疗希望后无尺度的二线治疗方案。因此，一线化疗后无希望的患者，通过合适的维持治疗，延伸病人的无疾病希望生计尤其主要。
肿瘤细胞发生DNA损伤时，可以通过两条途径举行修复：1）PARP途径：PARP（Poly ADP-ribose Polymerase，聚ADP核糖聚合酶）与DNA损伤位点连系，召募DNA修复卵白修复DNA损伤。2）同源重组修复。BRCA1和BRCA2卵白在同源重组修复中起到主要作用。当肿瘤细胞以上两条修复途径都存在缺陷时，肿瘤细胞会累及越来越多的DNA损伤，最后殒命。
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PARP抑制剂能与PARP1或PARP2连系，导致PARP卵白无法从DNA损伤位点上脱落。从而导致DNA复制叉住手和DNA复制无法顺利举行。因此，PARP抑制剂理论上对存在胚系BRCA突变的恶性肿瘤有用。现在PARP抑制剂在卵巢癌和乳腺癌肿瘤中均取得了乐成。在胰腺癌的病人中，有4-7%的病人含有BRCA基因突变。
2019年6月2日在ASCO集会上和新英格兰杂志（NEngl J Med）上同步报道了POLO研究效果。该研究为一项III期随机双盲安慰剂对照研究。旨在评价PARP抑制剂奥拉帕利在携带BRCA1或BRCA2胚系基因突变的转移性胰腺癌病人中的维持治疗效果。入组的病人需经由至少4个月的一线含铂方案化疗后无希望，且携带BRCA1或BRCA2胚系基因突变，以3:2的比例分配至口服奥拉帕利组或口服安慰剂组。
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