甲磺酸达拉非尼胶囊_治疗黑色素瘤_治疗效果,甲磺酸达拉非尼胶囊治疗黑色素瘤的效果好吗?

卡比替尼在中国上市没?

那么,考比替尼(卡比替尼)在中国上市没?据了解,目前考比替尼(卡比替尼)还没有在中国上市

甲磺酸达拉非尼胶囊是一种特异性BRAF抑制剂。2013年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药甲磺酸达拉非尼胶囊用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤。 2014年1月8日,FDA批准了甲磺酸达拉非尼胶囊联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。

那甲磺酸达拉非尼胶囊治疗黑色素瘤的效果好吗?

COMBI-d 研究(NCT01584648)是一项随机、双盲、对照试验,试验比较了甲磺酸达拉非尼胶囊联合曲美替尼和甲磺酸达拉非尼胶囊联合安慰剂作为不可切除(IIIc期)或转移(IV期)BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤患者的一线治疗的疗效。

患者随机分为两组,一组每次接受曲美替尼2 mg,每日1次,甲磺酸达拉非尼胶囊每次150 mg,每日2次。另一组每次接受甲磺酸达拉非尼胶囊150 mg,每日2次,与安慰剂联合使用。


甲磺酸达拉非尼胶囊治疗黑色素瘤的效果好吗?


主要疗效结果为研究人员评估的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观反应率(ORR)。


 患者的人群特征为:中位年龄56岁,53%为男性, 99%以上为白人,72% ECOG评分为0,4%为IIIc期,66%为M1c期。65%为正常LDH, 2例有脑转移史。所有患者均含有BRAF V600E或V600K突变,85%患有BRAF V600E突变阳性黑色素瘤,15%患有BRAF V600K突变阳性黑色素瘤。

试验结果表明,两组患者(联合用药组 VS 对照组)的中位PFS为9.3个月 VS 8.8个月,中位OS为25.1个月 VS 18.7个月,ORR为66% VS 51%,CR为10% VS 8%,PR为56% VS 42%,中位DOR为9.2个月 VS 10.2个月。


总体来看,甲磺酸达拉非尼胶囊治疗黑色素瘤的效果是很不错的。

美法仑的售价多少呢?

据了解,面对美法仑国内的患者有两种价格可选: 第一是香港的价格:约3000元左右! 第二是南非的价格:规格是2mg*25片,约1000元左右。 目前南非版美法仑已经获批上市,相比较之下南非版美法仑可以说是质优价廉,是患者的不二之选!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。