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达拉非尼（Dabrafenib），是一种高选择性的BRAF突变激酶抑制剂。它能有效抑制 BRAF V600E基因突变相关激酶的活性；较高浓度时，也能抑制野生型BRAF基因、CRAF基因及其他激酶。
2013年11月21日，美国食品药物管理局（FDA）授予达拉非尼突破性疗法资格，用于曾接受过化疗的BRAF V600E基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
这主要是基于一项Ⅰ期临床研究的结果，该研究显示，达拉非尼在曾接受过化疗的BRAF V600E基因突变阳性的转移性 NSCLC患者中的总有效率为45%。
此后进一步的Ⅱ期临床研究发现，达拉非尼在此类患者中的总有效率为33%，疾病控制率是58%，中位疾病控制时间是9.6个月，中位无进展生存期（progression-free survival，PFS）是5.5个月，中位总生存期（overall survival，OS）是12.7个月。
再一次印证了它在BRAFV600E突变NSCLC患者中的卓越疗效。除单独应用外，2017年6月22日，美国 FDA正式批准：达拉菲尼+曲美替尼用于治疗BRAFV600E基因突变的转移性NSCLC患者。
同年，美国临床肿瘤学（American Society of Clinical Oncology，ASCO）指南推荐该联合治疗方案用于既往接受过治疗的BRAF V600E基因突变阳性的NSCLC患者。一项Ⅱ期临床研究（编号NCT01336634）发现，对于携带BRAF V600E基因突变的晚期NSCLC患者，单独应用达拉菲尼，仅能达到27%的总有效率；而在既往未治疗的晚期NSCLC患者中，达拉非尼和曲美替尼联合治疗的总有效率为 64%；在既往接受过化疗的患者中，联合治疗的总有效率为63.2%。
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