为什么有些癌症一经发现就是晚期?卵巢癌怎么筛查?_parcini,癌症;卵巢癌

替莫唑胺(temozolomide)为什么需要空腹吃?

   替莫唑胺 (temozolomide)为什么需要空腹服用?进餐后胃内PH可呈中性或碱性,替莫唑胺会在中性或碱性迅速分解为活性物质MTIC(注意:药物在胃内分解了),而替莫唑胺吸收入血后分解(注意:不是在胃内分解!)为MTIC才能更好的发挥其作用。一般情况下

  有三种癌症,往往一发现就是晚期了。这是为什么?因为这三种癌症没有特异性症状,很容易让人忽视。临床上,早预防、早发现、早治疗是提高癌症患者生存率的关键,那么,哪几类人群需高度警惕、提早预防呢?肝癌:“胃是喇叭,肝是哑巴”,肝脏是人体内代谢功能比较强大的重要脏器,正常人只需要1/3的肝脏,就能维持日常生理功能需要,因此肝癌早期往往没有任何症状。

丙肝的治愈率是多少?治疗丙肝有哪些方法?

  丙肝病毒主要可以分为1~6型,1b和2a基因型比较常见,那么,丙肝1型与1b型有啥关联呢?丙肝1型与1b型的关系是属于包含于被包含的关系,简单的说,1b型是属于丙肝1型的一中,所以被丙肝感染的朋友,在治疗之前,患者需要了解自己感染的是第几型的丙肝,确

  高危人群:有肝癌家族病史者,乙型、丙型肝炎患者及病毒携带者,肝硬化患者,长期酗酒者、药物性肝损伤患者。筛查建议: 男性35岁以上、女性45岁以上的肝癌高危人群应进行筛查,联合应用血清甲胎蛋白(AFP)和肝脏B超检查,若有异常,可进一步考虑CT或磁共振检查。胰腺癌:胰腺位置隐蔽,胰腺癌难以察觉,且又容易误诊,常常发现时,已经是晚期。高危人群: 有胰腺癌家族史、糖尿病史;有长期吸烟、饮酒、高脂肪和高蛋白饮食史;无明显诱因的中上腹饱胀不适、腹痛,出现食欲不振、乏力、腹泻、消瘦或腰背部酸痛等症状;慢性胰腺炎反复发作者,尤其合并胰管结石的慢性胰腺炎;主胰管型粘液乳头状瘤、粘液性囊性腺瘤,实性假乳头状瘤患者,有血清CA19-9升高者;无家族遗传史的新近突发糖尿病患者;筛查建议: 40岁以上人群,进行胰腺B超、螺旋CT等相关检查。

  卵巢癌:发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌,常被称为“沉默的杀手”。因其位置隐蔽,不容易发现,70%的卵巢癌患者就诊时已处于晚期。高危人群:有家族史人群,尤其是与BRCA1/2有关的遗传性卵巢癌家族,更需提起注意;遗传性非息肉病性结直肠癌综合征;肥胖、未生育以及绝经后使用性激素治疗的人群。筛查建议:经阴道超声检查(TVS)和肿瘤标志物(CA125)检测,以及两种方法的联合应用。

  

伊布替尼和维奈托克联合治疗CLL效果会更好吗?

  最近几年在同类中首创的BTK抑制剂 伊布替尼 和 维奈托克 改变了慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的治疗前景。在加利福尼亚州圣地亚哥举行的血液学会(ASH)年会上,涉及这些药物的研究引起了极大兴趣。伊布替尼和维奈托克在临床前系统中可以很好地互补并相互

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。