小细胞肺癌化疗失败后吃艾坦/阿帕替尼效果如何?_pomalidomide,艾坦,阿帕替尼

国内强生阿比特龙这么贵?印度仿制药怎么样?

  强生阿比特龙,就是 阿比特龙 的原研药。因为研发成本高昂,强生阿比特龙的定价就从来没有低过。但是如果患上了前列腺癌,到了转移性去势抵抗性阶段,那么就不得不用阿比特龙治疗了,因为它的治疗效果最好,同时也是一线药。   但是一个月1.6万元左右

  2019年在西班牙召开的世界肺癌大会(WCLC)中,江南大学附属医院华东教授牵头开展的“阿帕替尼/艾坦治疗二线及以上广泛期SCLC的非随机开放多中心研究”入选口头报告并在WCLC年会现场报告,显示出国际范围学者对于这项研究的关注与肯定。研究评估了阿帕替尼治疗二线及以上广泛期SCLC的疗效与安全性。

色瑞替尼/塞瑞替尼对脑膜转移的疗效好吗?

  塞瑞替尼/ 色瑞替尼 对脑膜转移的疗效怎么样?脑膜转移是肿瘤转移中一个非常棘手的情况。一旦发生脑膜转移后,患者的预后极差,生存期约1~3个月,很少有患者能够得到比较明显的延长,但自从发现了EGFR等驱动基因突变后,经过靶向药物治疗已有相当多的患

  研究共纳入52例一线及以上化疗失败的患者,给予阿帕替尼(500 mg,QD) 治疗。该研究的主要研究终点是无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良事件发生情况。结果,在36例可进行数据分析的患者中,中位PFS为6.18个月,阿帕替尼作为二线治疗的患者中位PFS为6.48个月。

  在31例可评估肿瘤缓解情况的患者中,ORR和DCR分别为19.35%和83.87%。总的生存期还没有达到。而在分层分析当中,数据显示,一线化疗治疗超过6个月患者的PFS和OS较一线治疗不足6个月患者更长(P=0.0439和P=0.0234)。研究治疗期间, 共报告了96例不良事件, 这些不良事件主要为1或2级,且所有不良事件均可以通过减少药物剂量或对症治疗得以缓解。总的看来,该研究证实阿帕替尼对于一线及以上化疗治疗失败的SCLC患者有效,且不良反应可耐受。

  

丙肝病毒可以被治愈吗 吉三代用于治疗丙肝的靶向药物

按照目前医学科学技术所拥有的水平,只要选择合适的药物规范治疗,95%甚至99%以上的病人,经过12―24周即3-6个月口服抗丙肝病毒药物治疗后,可以达到彻底清除体内的 丙肝病毒 以后不再复发的治愈效果。   一是丙肝病毒整个生命周期的所有活动均是在肝细胞

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。