孟加拉克克唑替尼/Crizotinib的效果和进口的相差无几_crizotinib,Crizotinib;克唑替尼

尼拉帕尼(Zejula)有望跻身卵巢癌一线维持治疗指南

  卵巢癌具有发现玩、易复发、死亡率高等特点,是对女性健康威胁最大的恶性肿瘤之一,手术联合化疗是主要治疗手段。近年来,靶向药物PARP抑制剂的诞生,打破大家对卵巢癌诊治的传统认知,使卵巢癌维持治疗提上日程,让卵巢癌患者重燃生命希望。国际多中心

  Crizotinib(克唑替尼,赛可瑞)是辉瑞公司生产的肺癌靶向药,2013年在中国上市。克唑替尼主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌,也就是说,只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基因突变其中任意一种,就能使用克唑替尼治疗。

多吉美是用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物

  【多吉美说明书】   【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片   【药品名称】 多吉美   【成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。   【性状】本品为红色圆形片。   【规格】200mg*60粒   【用法用量】   推荐剂量:推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g

  克唑替尼是第一代肺癌靶向药,虽然是第一代,但是克唑替尼的功效非常显著。2018世界肺癌大会上公布的数据显示,克唑替尼配合化疗,让中国ALK阳性肺癌患者中位生存期超过了53个月!也就是说,这项临床实验中有一半的肺癌病人生存期超过了53个月。看到这个结果,很多专家惊叹,靶向药有可能将肺癌变成一种慢性病,病人可以长期存活。克唑替尼是治疗ALK阳性肺癌的第一代靶向药,目前第二代第三代都已经出现了。第二代靶向药塞瑞替尼、阿来替尼已经在中国上市,第三代靶向药劳拉替尼在美国已经上市。

  有人问,患者是不是可以直接吃第二代第三代?这种说法是不对的。要知道肿瘤对靶向药容易出现耐药性,如果直接吃第二三代靶向药,一旦出现肿瘤耐药,将无药可用。克唑替尼进医保前的价格大约是5.3万元人民币一个月,医保谈判后,价格变为约1.5万元,医保报销后,患者每个月吃克唑替尼的自费部分6000元左右。老挝克唑替尼仿制药的价格在4000元左右,效果和国内进口克唑替尼相差无几。

  

尼拉帕尼(Niraparib)是划时代的卵巢癌治疗药物

  自2014年开始,尼拉帕尼(尼拉帕利, Niraparib )、奥拉帕尼(奥拉帕利,Olaparib)等PARP抑制剂纷纷在铂敏感复发性卵巢癌维持治疗、BRCA突变的复发性卵巢癌维持治疗等领域获得FDA批准、NCCN推荐,同时逐步进入中国临床。多项三期多中心临床研究显示,P

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。