西妥昔单抗(erbitux)获批适应症及临床试验依据_色瑞替尼,西妥昔单抗,erbitux

乳腺癌会引起乳房疼痛吗?卵巢肿瘤有哪些症状?

   乳腺癌 会引起乳房疼痛吗?是的,差不多会有一半以上的乳腺癌患者都会出现不同程度的乳房隐痛、或刺痛的表现并呈现渐进性加重的情况,有的牵涉到肩背部,故认为乳腺癌是不会疼痛的说法其实是错误的。早期乳腺癌患者的疼痛一般比较轻微,故一些患者忽视

  西妥昔单抗(erbitux)是一种人-鼠嵌合抗EGFR IgG单克隆抗体,目前用于治疗转移性CRC,转移性NSCLC和头颈癌。西妥昔单抗通过多种机制起作用,以抑制EGFR信号传导,包括:竞争性结合EGF配体结合位点,从而防止二聚化;诱导受体内化,下调和降解;通过G0/G1期抑制细胞周期进展;并且增加促凋亡蛋白的表达。

西妥昔单抗可为二线贝伐珠单抗治疗创造条件

  晚期肠癌(mCRC)的主要治疗目标之一就是最大程度地延长患者总生存时间。专家认为,如果患者有机会在整个治疗过程中接受过抗EGFR单抗和抗VEGF单抗这两种靶向药物的治疗,则总生存获益最大。多项回顾性研究数据已经证实, 肠癌患者接受治疗的线数越多,生

  西妥昔单抗已经在几项Ⅲ期临床试验中进行了评估,包括FLEX和ASPECCT试验,这些试验在NSCLC和CRC中,虽然PFS数据存在冲突,但在中位OS和ORR益处显著。西妥昔单抗于2004年首次获得FDA批准,与伊立替康联合治疗对伊立替康治疗无效的晚期转移性CRC患者。2011年,西妥昔单抗与顺铂或卡铂和5-氟尿嘧啶联合批准用于转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗。

  这是基于头颈癌患者接受西妥昔单抗治疗的EXTREME临床试验数据,与仅接受化疗的患者相比,接受西妥昔单抗联合治疗的患者中位OS(10.1 vs.7.4个月)和PFS(5.6 vs. 3.3个月)显著延长。2012年,西妥昔单抗被批准与亚叶酸,氟尿嘧啶和伊立替康(FOLFIRI)联合用于作为可表达EGFR和无KRAS突变的转移性CRC患者的一线治疗。CRC中KRAS的突变状态可预测患者对治疗的反应,因此,在选择西妥昔单抗治疗的候选者时,必须考虑KRAS状态。

  

丙肝发展为肝癌需要多长的时间?吉三代治愈率是多少?

  我国有很多的丙肝患者,一些丙肝患者因为患病,导致自己的生活受到了严重的影响,还有一些患者甚至被夺走了宝贵的生命。“如果因为丙肝没有症状,就不规范治疗,患者从丙肝发展到肝硬化,再发展到 肝癌 ,仅需10到20年左右。”从丙肝到肝癌只需三步。丙

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。