来那替尼_治疗乳腺癌_治疗效果,来那替尼治疗乳腺癌的疗效如何呢?

威罗非尼在国内上市没?

2017年7月,中国食药监局批准威罗非尼在中国上市,2018年10月10日纳入医保。

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间连接松散,容易脱落。癌细胞一旦脱落,游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身,形成转移,危及生命。目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。这时来那替尼的出现成了拯救无数患者的福音。

来那替尼治疗乳腺癌的效果怎么样呢?这一直是患者比较关心的问题。来那替尼对于HER2阳性乳腺癌患者,由于他们接受越来越多的抗HER2治疗,与过去相比,其生存时间得到了极大的改善。单克隆抗体(如曲妥珠单抗)虽然可有效控制全身性疾病进展,但对中枢神经系统的治疗作用有限。 这些患者在多线治疗后不可避免地会发生脑转移。 目前,就脑转移治疗而言,小分子TKI药物具有更多的治疗优势。


来那替尼治疗乳腺癌的疗效如何呢?


来那替尼在预防和延迟脑转移方面具有明显的优势。从中枢神经系统脑转移的角度来看,对于基线时无脑转移的患者,来那替尼组可有效预防脑转移并延缓脑转移的发生。基线对于无症状脑转移的患者,来那替尼Niratinib组可以更好地治疗脑转移并降低脑转移的进展率。
例如,NALA研究中的来那替尼,江泽飞教授牵头的PHENIX研究中的吡咯替尼,以及既往报道的妥卡替尼(tucatinib),都显示小分子TKI类药物在控制中枢神经系统进展方面,或性更强。NALA研究的意义在于,脑转移是HER2阳性转移性乳腺癌患者死亡的主要原因之一。 任何可以减少此事件的干预措施都很重要。来那替尼治疗的乳腺癌组成功地积累了脑转移。 干预率从29.2%下降到22.8%。这确实是一种改进,并且可能会成为将来的治疗标准之一。

来那替尼的安全性:腹泻是最重要的不良反应。2.6%的患者因腹泻而中断治疗,中度3级腹泻的持续时间中位数为4天。 不良事件导致的治疗停药发生率为10.9%。 从ExteNET研究到NALA研究,十多年来,来那替尼一直在努力为更多患者带来更好的收益。根据NALA研究,来那替尼获得的结果接近或优于中国人群和普通人群,为抗HER2治疗后复发的晚期HER2阳性乳腺癌提供了新的诊断和治疗思路。


由此看来来那替尼治疗乳腺癌的效果还是很理想的。患者一定要在医生的监督下严格用药,这样才能将来那替尼的疗效最好的发挥出来。

dabrafenib对黑色素瘤有多大疗效?

dabrafenib对黑色素瘤有多大疗效:dabrafenib治疗黑色素瘤效果很不错。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。