Tafinlar_副作用_处理方法,Tafinlar副作用及处理

奥贝胆酸(Ocaliva)是什么时候上市呢?

奥贝胆酸(Ocaliva)于2016年5月27日获美国FDA批准上市,于2016年12月12日获欧盟批准上市,奥贝胆酸(Ocaliva)目前还未在国内上市,用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)。奥贝胆酸(Ocaliva)治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者的效果显著。

Tafinlar(达拉非尼)是一种靶向BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它对BRAF V600E, BRAF V600K和BRAF V600D突变型黑色素瘤的IC50值分别为0.65,0.5和1.84nM。达拉非尼抑制野生型BRAF和CRAF的IC50值分别3.2和5.0 nM,在较高浓度是可抑制其他激酶例如SIK1,NEK11,和LIMK1活性。部分BRAF基因突变,包括 BRAF V600E,可导致组成型激活BRAF激酶,刺激肿瘤细胞生长。Tafinlar(达拉非尼)在体外和体内都对BRAF V600突变阳性黑色素瘤细胞显示出抑制活性。

Tafinlar(达拉非尼)常与曲美替尼联合使用,用于治疗伴有BRAF基因突变的黑色素瘤患者。那Tafinlar(达拉非尼)副作用有哪些?该怎么处理?

口干或口疮:你的嘴可能会变干或疼痛。 告诉你的护士或医生,他们可以开药以预防或治疗口腔感染并减轻任何疼痛,饮用大量液体是非常重要的。

头痛:你可能会头疼。 如果发生这种情况,让你的医生或护士知道,他们可以给你建议或止痛药。

气喘和咳嗽:您可能比正常人感觉呼吸困难或出现咳嗽。

肌肉和关节疼痛:治疗期间,您的关节或肌肉可能会疼痛。偶尔这些可能会很严重。告诉你的医生,如果发生这种情况,他们通常可以增加或改变你的止痛药来帮助。

Tafinlar副作用及处理



高血压:达拉菲尼和曲美替尼可以增加你的血压。如果您有头痛,流鼻血或头晕,请告诉医生。医生通常可以开药片来控制高血压。

瘀伤和出血:Tafinlar(达拉非尼)和曲美替尼可以减少血液中的血小板数量。血小板是帮助血液凝结的细胞。告诉你的医生,如果你有任何瘀伤或流血,你无法解释。这包括鼻子流血,牙龈出血,皮肤上的血斑或皮疹。如果您的血小板计数非常低,您可能需要滴注才能给您额外的血小板(血小板输注)。


贫血(红细胞数量少):Tafinlar(达拉非尼)和曲美替尼可以减少血液中红细胞的数量。这些细胞在身体周围携带氧气。如果红细胞数量很少,您可能会感到疲倦,气喘吁吁。如果你有这种感觉,告诉你的医生或护士。如果你非常贫血,你可能需要点滴给你额外的红细胞(输血)。

美法仑治疗乳腺癌的疗效如何呢?

美法仑是一种氨基酸氮芥类抗肿瘤药,可用与治疗多种肿瘤疾病,包括多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病以及甲状腺癌等。还可动脉灌注用于治疗恶性黑色素瘤、骨肉瘤及软组织肉瘤等肢体恶性肿瘤。 美法仑治疗乳腺癌的治疗效果是较好的!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。