来那替尼国内_医保,来那替尼国内可医保吗?

奥贝胆酸(Ocaliva)的使用说明

奥贝胆酸(Ocaliva)用法与用量:口服片剂,初始推荐剂量为每次5mg,每日一次,基于临床反应,治疗6个月时逐渐滴定至10mg(每日一次),不适用于肠道完全梗阻的患者。

来那替尼国内可医保吗?来那替尼是美国原辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。来那替尼是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,在2017年7月被美国FDA批准来那替尼(用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。来那替尼的获批,是基于一项III期临床研究ExteNET的数据。随访2年后的数据显示,来那替尼治疗组无浸润性疾病生存率(iDFS)为94.2%,安慰剂组为91.9%(HR=0.66,95%CI:0.49-0.90,p=0.008);与安慰剂组相比,来那替尼治疗组浸润性疾病复发或死亡风险显著降低34%。由此我们可以出看出来那替尼的治疗癌症的效果显著,那么它的价格是多少呢?进入医保了吗?我们来看一下。

下面是来那替尼仿制药的价格:来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市,一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉来那替尼仿制药的价格相对便宜,是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。


来那替尼国内可医保吗?

 
患者不必担心仿制药阿法替尼有没有假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别,而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的,必须经过当地政府许可,药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。


据老挝第一药房了解到,来那替尼目前在国内还未上市,所以在国内尚未进入医保。如若患者想要购买价格便宜的来那替尼,可以选择孟加拉碧康药厂生产的仿制药来那替尼,其疗效与原厂药相似。也可以咨询老挝第一药房,它是一家海外医疗咨询服务公司,可以为患者提供安全有效的来那替尼

美法仑治疗甲状腺癌的效果怎么样呢?

美法仑(Melphalan,商品名 Alkeran),最早用于治疗多发性骨髓瘤,后来发现它对于治疗卵巢癌、急性淋巴细胞白血病以及一部分黑色素瘤也有效果。 美法仑治疗甲状腺癌的效果是较好的! 美法仑片是种疗效显着的抗癌药物,美法仑片的主要成分是美法仑,美法仑的应用广泛,对多发性骨髓瘤疗效显着,为其首选药物。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。