来那替尼国内_医保_报销,来那替尼国内医保能报销吗?

马法兰要注意什么事项?

马法兰是一种活性细胞毒药物,只限于在对此类药物有经验的医师指导下使用,那么,服用马法兰需要的注意事项有什么呢? (1)长期应用致癌的危险性明显增加;特别是白血病或骨髓增生异常综合征。 (2)对性腺功能有抑制作用,造成精子缺乏及闭经,对性腺功能的影响与治疗的剂量及时间有关。 (2)骨髓抑制,以及所导致的白细胞和血小板减少。 (3)有30%的患者口服常规剂量的马法兰后,出现恶心和呕吐的胃肠道不适。

近日,美国FDA受理了一份补充新药申请(sNDA):将靶向抗癌药来那替尼联合卡培他滨用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败(三线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者,FDA将在明年4月做出审查决定。来那替尼(Nerlynx)是一种激酶抑制剂,不可逆地结合至EGFR,HER2和HER4。来那替尼在国内上市了吗?来那替尼国内医保能报销吗?现在让我们来了解一下。

据了解,目前来那替尼还未在中国市场上市,碧康制药生产的Hernix是来那替尼Niratinib在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。疗效与原厂药相似,价格也非常便宜。


来那替尼国内医保能报销吗?


来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市,一个月的费用大概是82500人民币。来那替尼是治疗乳腺癌的辅助治疗药物,它的价格一般来说是比较昂贵的。我们也可以选择孟加拉国生产的仿制药来那替尼,这也是大部分患者的选择。孟加拉来那替尼Niratinib仿制药的价格相对便宜,是中国患者的首选。40mg*180片售价12500元左右。患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别,而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的,必须经过当地政府许可,药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。

下面是来那替尼药物价格:


孟加拉碧康制药生产的来那替尼Niratinib是在全球的首仿药,产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康制药生产的来那替尼Niratinib产品名称为:Hernix;通用名:来那替尼;剂型:片剂;包装:180片;规格:40mg;产地孟加拉。售价12500元左右。孟加拉碧康版来那替尼Niratinib已在孟加拉上市,并且售往世界多个国家。由于来那替尼尚未进入医保,所以暂时不能被报销,患者可以自身情况选择其仿制药购买。

奥贝胆酸(Ocaliva)的效果好吗?

奥贝胆酸治疗效果

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。