力比泰/培美曲塞与同类药物相比更具优势_apremilast,力比泰,培美曲塞

特罗凯是用于治疗转移性胰腺癌的药物

  【特罗凯说明书】   【中文名称】盐酸厄洛替尼片   【中文别名】特罗凯   【性 状】圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色Tarceva、150和特罗凯标识,另一面空白。   【成 份】本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲

  培美曲塞是一种新的、多靶点抗叶酸制剂,又名力比泰,其率先获非小细胞肺癌全线化疗适应症,专利工艺,生物利用度更高。在各类抗肿瘤药物医院用药品种排序中位居抗代谢类药物的首位。在治疗非小细胞肺癌中,基于组织学分型确诊的非鳞癌优选培美曲塞作为一线、维持及二线治疗方案。

肿瘤常见分子标志物FGFR有哪些特点?适用于骨髓瘤吗?

   肿瘤 常见分子标志物――FGFR小编为大家科普下。FGFR,即成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast Growth Factor Receptor),与EGFR同属于受体酪氨酸激酶(RTKs)家族。RTKs家族除了EGFR,FGFR外,还包括PDGFR(血小板衍生生长因子受体)、VEGFR(血管内皮

  力比泰的有效成分是培美曲塞二钠,获批的适应症有单药治疗用于非小细胞肺癌;联合治疗用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。单药治疗时,培美曲塞的推荐剂量500mg/m2体表面积,滴注10分钟。联合治疗时推荐剂量500mg/m2体表面积,滴注10分钟,给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。(顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时)。

  力比泰全线化疗,改善无毒生存,与同类药物相比,更显优势:与吉西他滨相比:在组织学非鳞癌的患者的一线治疗中,培美曲塞二钠联合顺铂比吉西他滨联合顺铂疗效更优,药物毒性更低;与多西他赛相比:在组织学非鳞癌的患者的二线治疗中,两者疗效相似,但培美曲塞二钠的毒性低,用药安全性更高。常见不良反应有血肌酐升高、中性粒细胞减少性发热、无中性粒细胞减少性感染。

  

瑞复美/来那度胺的Rd方案在MM治疗方案中是具有疗效优势的

  新药时代下,多发性骨髓瘤(MM)的治疗模式及疗效发生了显著变化。尤其是在2003年及2005年,硼替佐米(万珂)及来那度胺( 瑞复美 )分别进入中国市场后,MM患者的整体疗效及生存质量取得了极大飞跃。主要表现为生存时间延长、生活质量明显提高,这两种

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。