肿瘤常见分子标志物FGFR有哪些特点?适用于骨髓瘤吗?_elobopa,肿瘤;黑色素瘤

瑞复美/来那度胺的Rd方案在MM治疗方案中是具有疗效优势的

  新药时代下,多发性骨髓瘤(MM)的治疗模式及疗效发生了显著变化。尤其是在2003年及2005年,硼替佐米(万珂)及来那度胺( 瑞复美 )分别进入中国市场后,MM患者的整体疗效及生存质量取得了极大飞跃。主要表现为生存时间延长、生活质量明显提高,这两种

  肿瘤常见分子标志物――FGFR小编为大家科普下。FGFR,即成纤维细胞生长因子受体(Fibroblast Growth Factor Receptor),与EGFR同属于受体酪氨酸激酶(RTKs)家族。RTKs家族除了EGFR,FGFR外,还包括PDGFR(血小板衍生生长因子受体)、VEGFR(血管内皮生长因子受体)等。

来那度胺与Daratumumab联用可抗骨髓瘤作用加强

  2017年,JCO杂志上发表了一项针对复发难治性MM(RRMM)治疗的Meta研究,共纳入18种RRMM的治疗方案进行比较及分析。结果显示:相比较于单药方案,RRMM的治疗更推荐两药或三药治疗,而 来那度胺 +地塞米松(Rd方案)、DRd方案(Daratumumab/来那度胺/地塞

  FGFR(成纤维细胞生长因子受体)家族主要包括 FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4 4种亚型,各亚型均具有与配体结合的胞外区、跨膜区和受体磷酸化的胞内区的结构特点。是负责细胞增殖和分化的酪氨酸激酶信号通路的一部分。FGFR分子改变可导至异常的FGF/FGFR信号,促进细胞增殖、新血管生成、侵袭、转移、抗凋亡等,这与广泛的人类恶性肿瘤有关。FGFR变异类型:无配体刺激的野生型FGFR,是正常的FGFR结构。FGFR常见的变异情况有以下五种:⑴ 由于基因扩增导至FGFR过表达;⑵ EC区域(胞外结构域)的FGFR突变(SNV与Indel);⑶ TK区域(激酶结构域)的FGFR突变(SNV与Indel);

  ⑷ FGFR融合I型:FGFRs的TK区域前与另一个基因5’端发生基因融合;⑸ FGFR融合II型:FGFRs的TK区域后与另一个基因的3’端发生基因融合。在临床上,FGFR突变可以致癌,适用肿瘤类型:膀胱癌、乳腺癌、子宫内膜癌、肝癌、胃癌、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、骨髓瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌等等。

  

地拉罗司分散片是用于治疗长期输血而引的贫血症药物

【地拉罗司分散片说明书】   【药品名称】    地拉罗司分散片   【汉语拼音】   Di La Luo Si Fen San Pian   【成份】   本品主要成份为地拉罗司。   【性状】   本品为类白色圆形扁平片,直径约为12毫米。、   【用法用量】   建议有

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。