丙肝新药吉三代基本上是可以替代原研药_abyrone,吉三代;丙肝新药

抗病毒药物可以清除丙肝病毒吗?

  伴着医学科学的不断发展进步,人们对丙肝的认识也在不断的深入。由最早的不必要治疗到后来普通干扰素治疗,再到近几年的长效干扰素联合利巴韦林治疗,近2年来更方便的全口服的 抗病毒药物 3个月就可以彻底清除丙肝病毒,从而获得彻底的治愈!   丙肝病

  Epclusa(吉三代)是丙肝治疗新药,适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。2016年6月28日,美国FDA正式批准吉利德伊柯鲁沙(Epclusa)在美国上市,这是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药(DAA,也叫直接抗病毒药)。也就是说,丙肝患者不需要做基因分型,都可以直接使用吉三代的药物进行抗病毒治疗。仅需12周就可治愈,副作用小,治愈率高,通杀所有基因型。

吃格列卫/伊马替尼同时掉血象怎么办?

  虽然以格列卫( 伊马替尼 )为代表的TKI药物能控制住慢粒白血病的病情,但部分患者在吃药期间,难免会出现一些不良反应,比如白细胞,血红蛋白,血小板,以及中性粒细胞的下降。且无论是一代药格列卫还是二代药(尼洛替尼、达沙替尼),都存在一定的几率

  目前,印度已经被美国授权仿制吉三代,mylan制药公司已经完成了吉三代的仿制工作,其生产的技术和美国的一样,效果相同。在价格方面,更是优惠,价格低廉。印度吉三代上市以后,丙肝的治愈率更是被提高到了99%,而且费用也是一般的家庭能够承受的。对中国来说,只要有正规的途径,正规渠道,治愈丙肝只是3个月的事,也完全不会给家庭造成太大的经济压力。重要一点事,花钱能治愈,能买到真药,治愈丙肝,这才是选择印度仿制药的初衷。服用印度吉三代需要注意什么?一定要每天按时服药,不能断药停药。如果需要服用其他药物,要先经专业医生许可。

  丙肝新药吉三代有副作用吗?副作用非常小,患者服用完全无身体负担。和专利药物相比,仿制药在剂量安全性、药效作用、质量以及适应症上是完全相同的,但均价只有专利药的20~40%,个别品种可能只有专利药的10%或以下。印度仿制药基本上是可以替代原研药的。

  

伊马替尼比骨髓移植让慢粒白血病患者获益更大

  随着白血病治疗技术的进步和完善,现在不少人一听到白血病的治疗,首先想到的不是化疗的痛苦,就是骨髓移植之难,但对于 慢粒白血病 患者来说,无论是化疗还是骨髓移植治疗,都非首选!确诊慢粒白血病,对病人来说可谓是“不幸中的万幸”,因为慢粒患者

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。