抗病毒药物可以清除丙肝病毒吗?_xtandi,抗病毒药物;丙肝病毒

吃格列卫/伊马替尼同时掉血象怎么办?

  虽然以格列卫( 伊马替尼 )为代表的TKI药物能控制住慢粒白血病的病情,但部分患者在吃药期间,难免会出现一些不良反应,比如白细胞,血红蛋白,血小板,以及中性粒细胞的下降。且无论是一代药格列卫还是二代药(尼洛替尼、达沙替尼),都存在一定的几率

  伴着医学科学的不断发展进步,人们对丙肝的认识也在不断的深入。由最早的不必要治疗到后来普通干扰素治疗,再到近几年的长效干扰素联合利巴韦林治疗,近2年来更方便的全口服的抗病毒药物3个月就可以彻底清除丙肝病毒,从而获得彻底的治愈!

伊马替尼比骨髓移植让慢粒白血病患者获益更大

  随着白血病治疗技术的进步和完善,现在不少人一听到白血病的治疗,首先想到的不是化疗的痛苦,就是骨髓移植之难,但对于 慢粒白血病 患者来说,无论是化疗还是骨髓移植治疗,都非首选!确诊慢粒白血病,对病人来说可谓是“不幸中的万幸”,因为慢粒患者

  丙肝病毒与乙肝病毒有相似的地方,也有不同的地方,二者均可导致慢性病毒性肝炎,但是到目前为止,大部分乙肝患者的病毒不能彻底清除,仅少数优势人群可以通过干扰素方案获得彻底治愈,治疗的目的是长期维持乙肝病毒低于检测下限,肝功能正常,机体长期处于稳定状态,从而延缓肝硬化、肝功能衰竭及相关并发症的发生。而丙型肝炎的病毒可以彻底清除,从而实现彻底的治愈!由于丙型病毒性肝炎的隐匿性,对于丙肝病毒携带者,即使肝功能正常,病毒仍持续破坏肝细胞,当出现乏力、纳差等临床表现时往往已经肝硬化甚至肝癌阶段了。因此,新版指南鼓励一般人群不涉及入学、入职的健康体检或就诊时进行乙肝五项及丙肝抗体的筛查。

  丙型肝炎呈全球流行,不同性别、年龄、种族、人群均对丙肝病毒易感。丙肝1b和2a基因型在我国较为常见,其中1b型为主,占56.8%,其次是2型和3型。丙型肝炎主要经血液传播主要有:(1)经血和血制品、单采血浆还输血细胞传播。(2)经破损的皮肤和粘膜传播,包括使用非一次性注射器和枕头、未严格消毒的牙科器械、内镜、侵袭性操作和针刺等,这是目前最主要的传播方式。

  

吉三代和丙通沙是同一种药物吗?

  “吉三代”作为丙肝特效药,临床上适用于治疗全部基因型丙肝患者,药效远优于吉二代,副作用极小,治疗时间较短,仅需12周即可痊愈。所以 吉三代 一经上市,受到众多追捧。有的人问丙通沙是什么药?吉三代和丙通沙是同一种药,只是叫法不一样,丙通沙是

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。