卡博替尼(Cabozantinib)是比瑞戈非尼更有效的抑制剂_emlutini,卡博替尼,Cabozantinib

我国为什么有那么多人感染丙肝病毒?丙肝治疗有什么原则?

  新生儿携带丙肝抗体阳性怎么治疗?我国有1000万 丙肝病毒 感染者,诊断率却只有2%,且诊断前知道何为丙型肝炎的人不足25%。丙肝的临床表现不明显,但其慢性化率及致癌率高于乙肝,也因此丙肝被称为“沉默的杀手”,因为它可在人体内潜伏10-20年,肝炎慢

  卡博替尼(Cabozantinib) 是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点TKI,卡博替尼最初被鉴定为VEGFR-2 和肝细胞生长因子受体( c-MET) 的双重抑制剂,而后研究表明它是一种比瑞戈非尼更有效的MET,AXL,RET,FLT3和TIE-2 抑制剂。VEGF、MET 和AXL 参与肿瘤增殖和血管生成,MET 和AXL 与抗血管生成药物的耐药性有关,且MET 或AXL 的高表达与患者预后不良有关。

施达赛/达沙替尼有引发肺动脉高压的风险

  目前,慢粒的主要治疗方法就是吃TKI药物。最近一项新研究表明,TKIs可能会诱发亚临床肺动脉高压症。早期研究就已经发现,尤其是经达沙替尼( 施达赛 )治疗后,很多CML患者发生了肺动脉高压(PH)这种致命性并发症,但TKIs作用机制却表明,这些药物理论

  Ⅱ期临床试验发现,卡博替尼对无论是否曾接受索拉非尼治疗的患者均表现出临床活性。在这些结果的基础上,进行了一项随机、双盲、安慰剂对照的III 期临床试验。第二次中期分析显示,卡博替尼组中位OS 为10.2个月,安慰剂组为8 个月,PFS 及ORR 均比安慰剂组有优势。

  亚组分析显示,对于之前只接受过索拉非尼治疗的晚期HCC 患者,卡博替尼组的获益更为明显,中位OS 达到了11.3 个月,而安慰剂组为7.2 个月;中位PFS 为5.5个月,安慰剂组为1.9个月。安全性方面,没有出现新的不良反应事件。卡博替尼试验的成功,成为继瑞戈非尼后第二个治疗晚期HCC 的二线药物。

  

丙通沙是首个泛基因型直接抗病毒药物(DAA)

  在一项针对HCV基因型为1、2、3、4、6的6-18岁儿童丙肝患者进行的开放性研究中,使用丙通沙治疗12-18岁丙肝患者,病毒学治愈率(SVR12)为95%(97/102),在6-12岁患者中的病毒学治愈率为92%(67/73)。大多数不良事件的严重程度为轻度或中度,4名患者出

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。