施达赛/达沙替尼有引发肺动脉高压的风险_telarfe,施达赛,达沙替尼

丙通沙是首个泛基因型直接抗病毒药物(DAA)

  在一项针对HCV基因型为1、2、3、4、6的6-18岁儿童丙肝患者进行的开放性研究中,使用丙通沙治疗12-18岁丙肝患者,病毒学治愈率(SVR12)为95%(97/102),在6-12岁患者中的病毒学治愈率为92%(67/73)。大多数不良事件的严重程度为轻度或中度,4名患者出

  目前,慢粒的主要治疗方法就是吃TKI药物。最近一项新研究表明,TKIs可能会诱发亚临床肺动脉高压症。早期研究就已经发现,尤其是经达沙替尼(施达赛)治疗后,很多CML患者发生了肺动脉高压(PH)这种致命性并发症,但TKIs作用机制却表明,这些药物理论上可有效治疗PH。那事实到底如何呢?日本的Mariko Minami教授等应用超声心动图进对一组接受三种不同TKIs治疗的患者进行了研究。

尼洛替尼(Nilotinib)引发血管疾病的原因

  TKI是慢性粒细胞白血病(CML)慢性期的主要治疗药物,有格列卫(Imatinib), 尼罗替尼( Nilotinib )等,文献报道长期使用与外周动脉疾病的进展有密切关系。文献中TKI治疗引起颅内血管狭窄只有3例报道:第一例是70岁女性,TKI治疗CML后11年,出现肢体无

  该研究共纳入105例接受任意一种TKI治疗的CML患者,其中伊马替尼37例,尼罗替尼30例,达沙替尼38例。该研究中,PH风险的增加存在一个趋势:在尼洛替尼和达沙替尼组中,PH风险会随着年龄的增加而增加;在尼洛替尼组中,PH风险随着治疗时间的增加而增加,但这种相关性较弱。另外,脑钠肽与TRPG之间有明显的相关性(P =0. 0003),这与之前的研究一致。

  该研究表明,高TRPG值不仅仅出现在接受达沙替尼治疗的CML患者中,也会出现在接受伊马替尼和尼洛替尼治疗的患者中,这就表明经任意一种TKIs治疗的CML患者,亚临床PH发生风险可能比预期的更大。因此,对于此类患者,尤其是已经长期接受TKIs治疗后的老年患者,通过超声心动图仔细检查非常必要。

  

肺癌EGFR药物泰瑞沙为我国患者带来巨大获益

  说起 泰瑞沙 ,在肺癌界算得上家喻户晓,其通用名是 奥希替尼 ,原代号AZD9291,是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物,是阿斯利康公司的明星药物。肺癌在全球和我国都是首要的癌症死亡原因。即便是在靶向药物和免疫疗法层出不穷的今天,由于我国肺癌患者在

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。