丙通沙是首个泛基因型直接抗病毒药物(DAA)_雷西纳德,丙通沙;抗病毒药物

尼洛替尼(Nilotinib)引发血管疾病的原因

  TKI是慢性粒细胞白血病(CML)慢性期的主要治疗药物,有格列卫(Imatinib), 尼罗替尼( Nilotinib )等,文献报道长期使用与外周动脉疾病的进展有密切关系。文献中TKI治疗引起颅内血管狭窄只有3例报道:第一例是70岁女性,TKI治疗CML后11年,出现肢体无

  在一项针对HCV基因型为1、2、3、4、6的6-18岁儿童丙肝患者进行的开放性研究中,使用丙通沙治疗12-18岁丙肝患者,病毒学治愈率(SVR12)为95%(97/102),在6-12岁患者中的病毒学治愈率为92%(67/73)。大多数不良事件的严重程度为轻度或中度,4名患者出现严重不良事件,其中一例归因于治疗。最常见的不良事件(大于15%的患者)为:青少年患者出现头痛、疲劳和恶心,6-12岁儿童患者出现呕吐、咳嗽和头痛。丙通沙在上述儿童患者群体中的使用效果还在继续研究中。

肺癌EGFR药物泰瑞沙为我国患者带来巨大获益

  说起 泰瑞沙 ,在肺癌界算得上家喻户晓,其通用名是 奥希替尼 ,原代号AZD9291,是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物,是阿斯利康公司的明星药物。肺癌在全球和我国都是首要的癌症死亡原因。即便是在靶向药物和免疫疗法层出不穷的今天,由于我国肺癌患者在

  其安全性和有效性尚未完全确定。丙通沙是由400 mg索磷布韦和100 mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成的单片固定复方,也是首个泛基因型直接抗病毒药物(DAA)。该药于2018年在中国上市,标志着我国在丙型肝炎治疗领域也紧随国际步伐迈入了泛基因治疗时代。丙通沙对我国成人慢性丙肝患者特别是基因型为1、2、6的丙肝患者治愈率达100%。

  不论肝纤维化程度及肝硬化与否,疗程固定,治愈率高,安全性好。国内外多项指南均推荐首选丙通沙治疗成人慢性HCV感染。相信随着药物研发的不断进步和发展,不论儿童还是成人慢性丙肝患者终将治愈,2030年消灭丙肝的目标可以尽早实现。大家平时一定要关注自己的身体,如果有不舒服的地方一定要及时的去看医生。

  

乙肝病毒携带者和乙肝病人有什么区别?乙肝会转化为肝癌吗?

  乙肝病毒携带者和乙肝病人有什么区别?携带者只是人体携带病毒,但是 乙肝病毒 尚未对肝脏造成损伤,肝功能一直处于正常状态;乙肝病人则是已经遭到了病毒的重创,不仅携带病毒,而且病毒已经对肝脏等器官造成损伤,肝功能等相关指标曾经或者目前表现为

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。