尼洛替尼(Nilotinib)引发血管疾病的原因_特拉芬,尼洛替尼,Nilotinib

肺癌EGFR药物泰瑞沙为我国患者带来巨大获益

  说起 泰瑞沙 ,在肺癌界算得上家喻户晓,其通用名是 奥希替尼 ,原代号AZD9291,是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物,是阿斯利康公司的明星药物。肺癌在全球和我国都是首要的癌症死亡原因。即便是在靶向药物和免疫疗法层出不穷的今天,由于我国肺癌患者在

  TKI是慢性粒细胞白血病(CML)慢性期的主要治疗药物,有格列卫(Imatinib), 尼罗替尼(Nilotinib)等,文献报道长期使用与外周动脉疾病的进展有密切关系。文献中TKI治疗引起颅内血管狭窄只有3例报道:第一例是70岁女性,TKI治疗CML后11年,出现肢体无力症状,DSA显示右侧ICA95%的狭窄,保守治疗。第二例是50岁男性患者,TKI治疗CML后10年,双侧大脑中动脉狭窄,成功进行了颞浅动脉和大脑中动脉搭桥手术。第三例是47岁男性患者,TKI治疗后7年,右侧ICA狭窄,进行了颅内血管支架治疗。

乙肝病毒携带者和乙肝病人有什么区别?乙肝会转化为肝癌吗?

  乙肝病毒携带者和乙肝病人有什么区别?携带者只是人体携带病毒,但是 乙肝病毒 尚未对肝脏造成损伤,肝功能一直处于正常状态;乙肝病人则是已经遭到了病毒的重创,不仅携带病毒,而且病毒已经对肝脏等器官造成损伤,肝功能等相关指标曾经或者目前表现为

  尼罗替尼治疗和血管疾病相关性的报道越来越多,确切的病因学还不清楚。有几种可能的机制提出:导致复杂的代谢紊乱,包括空腹血糖,2型糖尿病,高密度胆固醇和低密度胆固醇升高,增加了血管病的风险;干扰内皮细胞迁移,增殖,通过增加细胞表面黏附分子而促进粥样硬化;通过多种途径导致血栓前状态;促进血小板α颗粒的释放,增加血小板性血栓的体积;此外,尼罗替尼还可能与内皮细胞活化有关,并通过升高血浆TNF-α和IL-6水平而提高促炎症反应状态。

  TKI治疗与颅内血管狭窄的潜在机制和自然病史尚不清楚,最合适的治疗仍不清楚。尽管有成功报道的支架治疗,但是患者病情进展快,以及造影提示的非粥样硬化血管病变,都不支持血管内治疗。快速发生的支架邻近部位的狭窄,可能意味着广泛的全身性的血管病变,局部支架治疗并不能改变其自然病史。

  

奥希替尼(azd9291)的用途和功效

  非小细胞肺癌EGFR突变的发生率非常高,对于存在EGFR突变的患者,靶向治疗已经成为非常普遍的治疗方法,常见的有一代吉非替尼和厄洛替尼和二代阿法替尼可以选择,不过,一段时间后,就都会耐药。经过研究发现:T790M突变是形成耐药的主要原因,奥希替尼也

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。