骨髓纤维化患者对鲁索替尼耐药后怎么办?_lenalidomide,鲁索替尼,骨髓纤维化

治疗肝癌的乐伐替尼价格是多少?

  我国每年的肝癌患者在日益上升,而且原发性 肝癌 大约在85%左右,对于早期的HCC,手术是治疗的第一选择,但是对于晚期的肝癌,有效的延长生存期是关键,乐伐替尼是一款非常有效的靶向药,那么价格大约是多少呢?    乐伐替尼 是由日本Eisai(卫材)公司研

  骨髓纤维化是一种严重且罕见的骨髓疾病,鲁索替尼是治疗骨髓纤维化的常用药物,其疗效显著。但是作为一个靶向药,难以避免的就是耐药,那么鲁索替尼耐药后怎么办呢?新基公司生产的首个第二代JAK抑制剂由美国FDA获批且重磅上市,这是近十年来治疗骨髓纤维化的首款药物――Inrebic。不对该药物做过多的渲染与装饰,给各位读者奉上真实的临床试验数据。

非小细胞肺癌使用靶向药会有效果吗?

肺癌在中国来说就是发病的机率最高的,约有三分之一的肺癌在中国,恰巧中国烟民占全世界约三分之一左右。肺癌是中国发病人数和死亡人数最高的癌症,没有之一。然而肺癌也分很多种,根据世界卫生组织的调查肺癌分为四种主要组织类型:小细胞肺癌和非小细胞肺

  2019年8月16日,美国FDA批准Inrebic用于治疗中危-2级和高危原发性或继发性(红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)成年患者。Inrebic是一种口服激酶抑制剂,对野生型和突变激活的Janus相关激酶2(JAK2)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)具有活性。同时,Inrebic还是一种JAK2选择性抑制剂,对JAK2的抑制活性高于其JAK1,JAK3和TYK2家族成员。对于基线血小板计数大于或等于50×109/L的患者,Inrebic推荐剂量为每天口服一次400mg。

  JAKARTA试验主要研究终点是通过MRI或CT测量的脾脏体积比基线减少35%或以上的患者比例。次要研究终点是通修改的骨髓纤维化症状评估表(MFSAF) v 2.0日记测量,从基线到第6周期结束,总症状评分降低50%或以上的患者比例。试验结果显示,在主要研究终点方面,两组患者(400mg组 VS 安慰剂)脾脏体积减少35%或以上的患者比例为37%(96名中35名)VS1%(96名中1名)。根据Kaplan-Meier的估计,INREBIC 400 mg组的脾脏反应中位时间为18.2个月。

  

达希纳/尼洛替尼又一新适应症在华获批

  近日,诺华肿瘤(中国)旗下产品 达希纳 (尼洛替尼)新适应症获得国家药品监督管理局批准,可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。这是继2009年达希纳获批用于治疗既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。