克唑替尼的出现改善了ALK阳性肺癌的治疗局面
很早之前阿来替尼就备受瞩目，在2018年的美国临床肿瘤协会年会上，它更是大放荣耀，成为了肺癌治疗历史上的一个主要事宜。为啥？主要是因为它缔造了现在为止肺癌领域治疗的纪录：一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，中位无希望生存期到达34.8个月！
也就是说，一半的晚期肺癌患者，使用这个口服药物后，能有用控制疾病希望整整三年！仅依附一个药物，就让一半患者有机遇高质量生涯三年，这对晚期肺癌患者而言，堪称事业。要知道，现在中国ALK阳性非小细胞肺癌患者一线尺度疗法的无希望生存期是10个月左右。现在，阿来替尼一下子把这个数据提高了近3倍！另外，阿来替尼客观缓解率也比现有尺度治疗方案高（82.9% vs 75.5%），显著副作用比例则更低（44.7% vs 51.0%）。
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我常说，抗癌药不是线性生长，而是跳跃性生长的。一个新药就可能会改变很多人的运气。另一个值得强调的是，阿来替尼在中国险些和西欧同步获批，前后相差仅有几个月！而以往这个数字通常是5年以上。这得益于中国新药审评制度的伟大改变，让这个药进入了优先审批通道。政府正起劲在把疗效显著的抗癌新药第一时间引入海内，辅助患者。
继特罗凯（EGFR靶向药）和安维汀（抗血管天生抑制剂）后，阿来替尼已经是罗氏制药在中国的第三个重磅肺癌靶向药。配合罗氏诊断的免疫组化检测产物，今年上岸中国的新一代基因测序产物，以及即将进入中国的PD-L1抑制剂Tecentriq，罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现普遍笼罩，为宽大患者提供周全的个体化治疗选择。
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