氯喹咪唑酮_注意事项,氯喹咪唑酮的注意事项有什么呢?

奥贝胆酸医保给予报销吗?

奥贝胆酸Obetix于2016年5月27日获美国FDA批准上市,于2016年12月12日获欧盟批准上市,奥贝胆酸Obetix目前还没有在国内上市,更没有医保报销。

氯喹咪唑酮的作用机制与有名的可导致白血病的烷化剂完全不同,也与羟基脲有所区别,安全性较高。此外,因为与其他化疗药物针对所有骨髓细胞不同的是,氯喹咪唑酮直接靶向巨核细胞,因此成为治疗的首选药物。氯喹咪唑酮是惟一一个选择性降低过高的血小板水平,并且同时对红细胞或白细胞没有明显影响的药物。但目前科研人员并不清楚其是否可因此减少血栓形成或出血性事件发生率。今天咱们就来看一下氯喹咪唑酮的注意事项有什么呢?

氯喹咪唑酮注意事项:

1.心血管疾病患者,儿童和哺乳期慎用氯喹咪唑酮。可能引起肝肾损害,需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数,其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 如对氯喹咪唑酮的任何成分过敏或敏感,禁用本药。有心脏病的患者要慎用氯喹咪唑酮。氯喹咪唑酮可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。通常,服用氯喹咪唑酮的患者可出现血小板计数过低。 

氯喹咪唑酮的注意事项有什么呢?

2.服用氯喹咪唑酮期间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。 有肝病或肾病者慎用氯喹咪唑酮。氯喹咪唑酮可造成肝脏或肾脏毒性,并加重这些器官的损害。 曾有报道称,服用氯喹咪唑酮与间质性肺病相关,包括呼吸困难和肺组织炎症,发病时间约在1周至数年。在大多数情况下,停药后症状会有所改善。

氯喹咪唑酮是一种新型治疗血液系统疾病的药物,适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。血小板增多症或血小板水平升高通常是骨髓增生性疾病,如自发性血小板增多症(ET)或真性红细胞增多症(PV)的一个指征。在骨髓增生性疾病患者中,出血性或血栓并发症也可能是由于血小板功能异常所致。此外,出血性或血栓并发症可分别出现也可同时发生,并且,这些并发症的发生通常是不可预测的。血小板计数低于 600 , 000/μL 的 ET患者,曾有报告出现与高血小板水平患者类似的症状和并发症。一些专家因此建议,对一些低血小板计数的患者也可采取积极的血小板控制治疗 。 

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来那替尼有哪些副作用呢?

尽可能避免使用同一生化家族的药物。绝大多数患者停药后可恢复,少数发展为慢性,仅有极少数进展至肝衰竭。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。