trametinib国内进医保没？
目前为止曲美替尼trametinib还是没有被纳入医保的，获批至今不过2个月时间，是不可能这么短的时间进入医保的。
曲美替尼trametinib是治疗黑色素瘤的抗癌药物，上市至今已经7年时间，并在去年年底获得了国家药价部门的批准，正式获批在我国上市。那曲美替尼trametinib的治疗效果怎么样呢？我们来看一下。
在一个II期试验的队列A中，纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者接受达拉菲尼单药一线治疗，ORR达到67%，DCR达到100%，中位PFS为8.3m；其余≥2线治疗患者（78例）ORR为33%，DCR为58%，中位PFS为5.5m，中位OS为12.7m，1年及2年存活率为52%及31%达拉菲尼一线治疗的优势非常明显，但二线之后疗效也不差。
达拉菲尼+trametinib（MEK抑制剂）联药方式，57例患者的治疗线数都≥2线，得出ORR为67%，DCR为81%，中位PFS为10.2m，中位OS为18.2m，1年及2年存活率达到66%及39%。队列B的联药治疗在各个指标上都比单药治疗效果更胜一筹，体现联药能让患者获益更大。
该试验在队列C中也对联药的一线治疗做了分析，36例患者ORR及DCR结果与队列B≥2线治疗相似，但长期疗效更好，中位PFS延长了4.4m（一线为14.6m vs ≥2线为10.2m），DOR也延长5.4m（15.2m vs 9.8m），中位OS延长6.4m（24.6m vs 18.2m），一半的患者在随访2年后仍然存活。本试验的三个队列研究很好的揭示了达拉菲尼+trametinib联药在一线治疗给患者带来最大的益处，给临床治疗提供强有力的证据。基于此，FDA及EMA批准达拉菲尼联合trametinib治疗晚期BRAF V600E阳性NSCLC患者（不限治疗线数）。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的曲美替尼trametinib的治疗效果，由此看来曲美替尼trametinib的治疗效果是非常明显的。
trametinib是哪产的呢？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的曲美替尼trametinib的生产场地和服用方法，如果您还有什么问题请咨询老挝第一药房客服。
