trametinib在国内上市没？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的曲美替尼trametinib的上市情况和给药方法，由此看来，曲美替尼trametinib已经在国外上市但是还没有在内地上市。
曲美替尼trametinib已经在国外上市很久了。2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司开发的曲美替尼trametinib在美国上市，商品名为Mekinist。距今已经有7年时间了。截至目前为止，除去我国，曲美替尼trametinib已经在美国、欧洲、印度、中国香港等数十个国家和地区上市，为数以万计的黑色素瘤患者带去了康复希望。
国内也已经批准了曲美替尼trametinib的上市申请。2019年底，国家药品监督管理局宣布，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，诺华肿瘤的达拉非尼（商品名泰菲乐）和曲美替尼trametinib（商品名迈吉宁）双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可。但是受多重因素影响，目前国内可能买不到曲美替尼trametinib，仍需要购买海外版本的曲美替尼trametinib。如需购买海外版本的曲美替尼trametinib请咨询老挝第一药房。trametinib是哪里产的？trametinib的生产厂家是什么呢？我们来了解一下。
trametinib为GSK研发，现归诺华所有。这是由于2014 – 2015年GSK与诺华的业务大互换，诺华以145亿美元收购GSK肿瘤业务，而诺华也将把除流感疫苗之外的疫苗业务，以71亿美元加专利使用费的价格转让给GSK。trametinib是如今治疗黑色素瘤最理想的药物之一，与达拉非尼的药物组合对于治疗黑色素瘤治疗效果非常显著，而且作用的BRAF靶点在其他病症上也有，所以还可能运用到其他病症上。
开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。
推荐剂量：2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼。每天在相同时间服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。患者服用曲美替尼如出现严重不耐受的副作用情况，患者可以咨询主治医生，通过剂量调整的方式来减轻副作用。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的曲美替尼trametinib的生产场地和服用方法，如果您还有什么问题请咨询老挝第一药房客服。
trametinib的副作用有什么呢？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的曲美替尼trametinib的副作用以及它的处理方式，如果出现以上情况请立即通知主治医生。
