怎么抑制黑色素瘤细胞生长?肿瘤细胞可能发生耐药吗?_乐伐替尼,肿瘤;黑色素瘤

吉三代/丙通沙对儿童丙肝的治愈率是多少?

  在刚召开的国际肝病会议上,美国吉利德公司公布了丙肝药 吉三代 治疗儿童丙型肝炎的最新数据。数据显示:吉三代治疗儿童丙肝,治愈率达92-95%。在我国,吉利德的三代丙肝药物均已获批,分别是:吉一代Sovaldi(索华迪,索磷布韦)、吉二代(夏帆宁)和吉

  来自巴伯拉罕研究所和英国癌症研究剑桥中心的研究人员发现了一种新方法:与现有疗法联用,可以有效抑制黑色素瘤细胞生长。这种新疗法能有效触发肿瘤细胞凋亡,并延缓治疗耐药。他们认为,即使癌细胞已经对现有疗法产生抵抗力,这种新方法也有助于晚期癌症治疗。黑色素瘤是最凶险的皮肤癌,曾一度被称为“癌王”。此前,尽管黑色素瘤治疗起效,癌细胞仍可通过各种“生存蛋白”得到存活。

阿比特龙与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

  据了解,从 阿比特龙 目前的临床效果来看,抗癌效果非常显著,能够有效延长晚期前列腺癌患者生存期,但是对比起我国出售的阿比特龙,国内更多的患者都倾向于选择印度阿比特龙来抗癌。因为我国出售的药品价格在医保报销后依然高达1万元左右一个月,并不便

  到目前为止,研究人员还无法确定哪些蛋白是黑色素瘤细胞的“帮凶”。不过,研究人员现已发现,黑色素瘤细胞依赖一种称为MCL1的蛋白,它对于标准疗法中的MEK和BRAF抑制剂药物(如曲美替尼或Vemurafenib)而言至关重要。他们随后研究了一种在研化合物――一种叫做AZD5991的MCL1拮抗剂,已在实验室中被用于黑色素瘤模型。他们发现,通过阻断MCL1,AZD5991可以使黑色素瘤细胞的备用生存系统失活。将AZD5991与维拉非尼等联用,对癌细胞具有双重效果,能更有效地消除癌细胞。为验证这种联合疗法在晚期黑素瘤中的作用,研究者使用了人源肿瘤小鼠模型。相较单独使用标准治疗,维拉非尼和AZD5991联合治疗减少了肿瘤的大小,并减缓了肿瘤的生长。但单用AZD5991在这些模型中无效。

  另一类在研靶向药物ERK抑制剂治疗黑色素瘤时,肿瘤细胞可能迅速发展发生耐药。研究者指出了一条未来的临床研究方向:在给予ERK抑制剂的同时阻断MCL1,是否可以阻止晚期肿瘤的发展,避免耐药。这项研究基于15年的基础研究,其间,研究者试图了解控制细胞凋亡的正常信号。但他们发现,在癌症中,这些信号未能正常发挥作用。

  

卡格列净对糖尿病肾病有什么优势?

  WCN公布的肾脏结局研究CREDENCE证实了 卡格列净 的肾脏硬终点获益,ADA指南针对CREDENCE研究做出了实时更新,那SGLT2抑制剂这一类药物在治疗糖尿病肾病的优势?SGLT2抑制剂的出现是革命性的,它是20年来糖尿病肾病治疗领域的重大进展。CREDENCE研究证实

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。