阿比特龙与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌_osimertinib,阿比特龙;前列腺癌

卡格列净对糖尿病肾病有什么优势?

  WCN公布的肾脏结局研究CREDENCE证实了 卡格列净 的肾脏硬终点获益,ADA指南针对CREDENCE研究做出了实时更新,那SGLT2抑制剂这一类药物在治疗糖尿病肾病的优势?SGLT2抑制剂的出现是革命性的,它是20年来糖尿病肾病治疗领域的重大进展。CREDENCE研究证实

  据了解,从阿比特龙目前的临床效果来看,抗癌效果非常显著,能够有效延长晚期前列腺癌患者生存期,但是对比起我国出售的阿比特龙,国内更多的患者都倾向于选择印度阿比特龙来抗癌。因为我国出售的药品价格在医保报销后依然高达1万元左右一个月,并不便宜。但据印度药房最新消息得知,印度阿比特龙在当地药房的价格是3100元左右的人民币,一盒是120片,正好是患者服用一个月的剂量。

多吉美/索拉非尼一盒价格是多少?可以吃多久?

   多吉美 (索拉非尼)本质是一种多靶点的激酶抑制剂,对RAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、KIT等多种靶点均有很强的抑制作用。临床治疗上索拉非尼主要可以用在治疗对标准疗法没有响应的患者身上,或者用在不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移现象的肾细胞癌,

  印度的阿比特龙一种是GLENMARK公司生产的,叫abirapro,另一种就是是CIPLA公司生产的,商品名XBIRA。不过CIPLA公司阿比特龙有红蓝两种包装盒,有不少患者搞不清楚以为是假药。只要是这两个公司购买到的阿比特龙都可以认定是官方印度阿比特龙。而且印度阿比特龙和正版阿比特龙效果是一样的,印度阿比特龙因为价格亲民而深受国内患者的青睐,虽然在国内没有批文,也曾经被定性为假药,但是还是有很多国内的患者想尽办法购买印度版阿比特龙。所以国内很多前列腺癌患者基本选择的都是印度阿比特龙,毕竟价格这么便宜,获取价格更低,性价比更高的印度阿比特龙正规购药渠道。

  阿比特龙适应症为与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。在开始阿比特龙治疗之前,应该检测血清转氨酶;并在接受治疗的前3个月每两周检测一次,之后每个月检测一次。对血压、血清钾和体液潴留应当每月监测一次。但对于存在充血性心力衰竭重大风险的患者,应该在患者进行接受治疗的前3个月每两周监测一次,此后每月监测一次。

  

二甲双胍可提高TKI药物对EGFR阳性晚期肺癌患者的疗效

   二甲双胍 作为全球应用最为广泛的降糖药之一,以其价格低廉、疗效显著、低风险的特点获得了医生的广泛青睐,临床使用历史超过50年之久。不仅是在治疗Ⅱ型糖尿病占据着霸主地位,二甲双胍在延缓衰老、辅助减肥、对抗雾霾等方面也开辟了战线并取得了不俗

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。