TAF相比TDF有哪些突出的特点？
本文根据已公布的相关临床数据总结了 TAF 的特点。TAF特有的靶向肝脏机制赋予其高效安全的特征,TAF的体外血浆半衰期达90min，显著长于TDF的0.4 min，在血浆中更稳定。TAF 能直接靶向递送至肝脏，使得在较低剂量时即可达到相似的抗病毒活性、全身暴露减少
阿昔替尼，也被叫做阿西替尼，是一个口服多靶点的小分子抑制剂，目前获批适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。作为一个多靶点抑制剂，当然除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。
阿昔替尼(Axitinib)和多吉美哪个治疗肾癌效果更好？
同样用于治疗晚期肾癌，阿昔替尼与多吉美相比较，阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作
阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。临床应用转移性肾细胞癌(mRCC)成人患者。转移性黑色素瘤成人患者。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。
2018年10月，阿昔替尼被纳入医保，报销条件：限既往接受过一种TKI或细胞因子治疗失败的进展期肾癌（RCC）的成人患者。（1）肾细胞癌。病理不是肾细胞癌者不可报销。（2）既往接受过酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗。必须接受过一种其他酪氨酸抑制剂的治疗如索拉非尼（多吉美），直接使用阿西替尼者不予报销。（3）儿童患者使用不可报销。
帕博西尼联合其他药治疗乳腺癌的效果研究
帕博西尼 与其他药物联合用药效果研究。研究1.帕博西尼联合来曲唑。(PALOMA-2)是一项国际、随机、双盲、平行组、多中心的研究，研究对象是之前没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。共有666名患者入组，随机分成两组，分别接受帕博西
